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Database sull'epilessia pediatrica

18 aprile 2007 aggiornato da: University of Alabama at Birmingham
Lo scopo di questo database è quello di raccogliere informazioni per scopi clinici su tutti i bambini in trattamento per disturbi convulsivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ad un certo punto queste informazioni possono essere utilizzate per rivedere retrospettivamente le tendenze nei tipi di crisi, nella valutazione diagnostica e nel trattamento (medico o chirurgico). I potenziali dati registrati saranno quelli dello standard di cura fornito a questi pazienti, inclusi età, sesso, tipo/classificazione delle crisi, procedure diagnostiche (ad es. EEG, magnetoencefalografia MRI {MEG}, tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo {SPECT}, tomografia a emissione di positroni {PET}, elettrocorticografia invasiva) e vari trattamenti (farmaci, dieta o interventi neurochirurgici per il trattamento dell'epilessia). Le registrazioni nel database avranno informazioni identificabili (nome, data di nascita, data della procedura, numero di cartella clinica), ma questi dati identificativi verranno rimossi e verranno utilizzati solo dati non identificativi in ​​caso di ricerca completata utilizzando le informazioni di questa clinica Banca dati.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Children's Hospital of Alabama

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NESSUNO

Criteri di esclusione:

  • NESSUNO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Storia Naturale
  • Prospettive temporali: Altro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pongkiat Kankirawatana, M.D., University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2007

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • pediatric epilepsy database

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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