Base de datos de epilepsia pediátrica
18 de abril de 2007 actualizado por: University of Alabama at Birmingham
El propósito de esta base de datos es recopilar información con fines clínicos sobre todos los niños que reciben tratamiento por trastornos convulsivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En algún momento, esta información puede usarse para revisar retrospectivamente las tendencias en los tipos de convulsiones, la evaluación diagnóstica y el tratamiento (médico o quirúrgico).
Los posibles datos registrados serán los del estándar de atención proporcionado a estos pacientes, incluida la edad, el sexo, el tipo/clasificación de las convulsiones, los procedimientos de diagnóstico (p.
EEG, Magnetoencefalografía MRI {MEG}, Tomografía Computarizada por Emisión de Fotón Único {SPECT}, Tomografía por Emisión de Positrones {PET}, electrocorticografía invasiva) y tratamientos diversos (medicamentos, dieta o intervenciones neuroquirúrgicas para el tratamiento de la epilepsia).
Los registros en la base de datos tendrán información identificable (nombre, fecha de nacimiento, fecha del procedimiento, número de registro médico), pero estos datos identificativos se eliminarán y solo se utilizarán datos no identificables en caso de que la investigación se complete con información de esta clínica. base de datos.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- Children's Hospital of Alabama
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- NINGUNO
Criterio de exclusión:
- NINGUNO
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Historia Natural
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pongkiat Kankirawatana, M.D., University of Alabama at Birmingham
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de abril de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- pediatric epilepsy database
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .