Pädiatrische Epilepsie-Datenbank
18. April 2007 aktualisiert von: University of Alabama at Birmingham
Der Zweck dieser Datenbank besteht darin, Informationen für klinische Zwecke über alle Kinder zu sammeln, die wegen Anfallsleiden behandelt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Irgendwann können diese Informationen verwendet werden, um rückblickend Trends bei Anfallstypen, diagnostischer Bewertung und Behandlung (medizinisch oder chirurgisch) zu überprüfen.
Die möglicherweise aufgezeichneten Daten entsprechen dem Behandlungsstandard dieser Patienten, einschließlich Alter, Geschlecht, Art/Klassifizierung der Anfälle, diagnostische Verfahren (z.
EEG, MRT Magnetenzephalographie {MEG}, Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie {SPECT}, Positronen-Emissions-Tomographie {PET}, invasive Elektrokortikographie) und verschiedene Behandlungen (Medikamente, Diät oder neurochirurgische Eingriffe zur Behandlung von Epilepsie).
Aufzeichnungen in der Datenbank enthalten identifizierbare Informationen (Name, Geburtsdatum, Verfahrensdatum, Nummer der Krankenakte), aber diese identifizierenden Daten werden entfernt und nur nicht identifizierende Daten werden verwendet, falls die Forschung unter Verwendung von Informationen aus dieser klinischen Studie abgeschlossen wurde Datenbank.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- Children's Hospital of Alabama
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- KEINER
Ausschlusskriterien:
- KEINER
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Naturgeschichte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Pongkiat Kankirawatana, M.D., University of Alabama at Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. August 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- pediatric epilepsy database
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