Database voor pediatrische epilepsie
18 april 2007 bijgewerkt door: University of Alabama at Birmingham
Het doel van deze database is het verzamelen van informatie voor klinische doeleinden over alle kinderen die worden behandeld voor epilepsie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Op een gegeven moment kan deze informatie worden gebruikt om met terugwerkende kracht trends in soorten aanvallen, diagnostische evaluatie en behandeling (medisch of chirurgisch) te beoordelen.
De potentieel geregistreerde gegevens zijn die van de standaardzorg die aan deze patiënten wordt verleend, inclusief leeftijd, geslacht, type aanval/classificatie, diagnostische procedures (bijv.
EEG, MRI Magneto-encefalografie {MEG}, Single Photon Emission Computed Tomography {SPECT}, Positron Emission Tomography {PET}, invasieve elektrocorticografie) en verschillende behandelingen (medicatie, dieet of neurochirurgische ingrepen voor de behandeling van epilepsie).
Records in de database zullen identificeerbare informatie bevatten (naam, geboortedatum, datum van procedure, medisch dossiernummer), maar deze identificerende gegevens zullen worden verwijderd en alleen niet-identificerende gegevens zullen worden gebruikt in het geval dat onderzoek is voltooid met behulp van informatie uit deze klinische databank.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
- Children's Hospital of Alabama
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- GEEN
Uitsluitingscriteria:
- GEEN
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Natuurlijke geschiedenis
- Tijdsperspectieven: Ander
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pongkiat Kankirawatana, M.D., University of Alabama at Birmingham
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 april 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2007
Laatst geverifieerd
1 augustus 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- pediatric epilepsy database
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .