Tuberkuloseforskningens blodbank
7. december 2015 opdateret af: NYU Langone Health
At skabe en tuberkuloseforskningsblodbank til fremtidige molekylærgenetik og serologiske undersøgelser
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU School of Medicine Division of Pulmonary and Critical Care Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
TB patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- TB mistænkt med positiv sputumudstrygning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
TB diagnose
|
Blodprøve
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikle TB-blodbank
Tidsramme: Langsigtet
|
At udvikle en bank af blodprøver (serum, plasma, buffy coat DNA) og urin fra patienter inficeret med TB.
Dette blod og urin vil blive brugt til fremtidige molekylærgenetiske undersøgelser.
Demografiske data vil blive indsamlet, og prøver vil blive lagret efter antal.
De bankede prøver vil blive evalueret i et forsøg på at identificere modtagelighedsgener ved TB-sygdom.
Specifikt vil ekspression af det humane Bcg-gen, der koder for resistens over for M. tuberculosis, blive evalueret, og dets ekspression korreleret ekspression med køn, race, kliniske TB-karakteristika.
Hver patient vil have en unik identifikator, og data genereret fra denne analyse vil derfor ikke kunne linkes til patienten.
|
Langsigtet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (SKØN)
21. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
9. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11354 (previously 4424)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .