Tuberculose Onderzoek Bloedbank
7 december 2015 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Een bloedbank voor tuberculoseonderzoek opzetten voor toekomstige moleculaire genetica en serologische studies
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU School of Medicine Division of Pulmonary and Critical Care Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tbc-patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tbc-verdachte met positief sputumuitstrijkje
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
TBC diagnose
|
Bloedmonster
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkel tbc-bloedbank
Tijdsspanne: Langetermijn
|
Een bank met bloedmonsters (serum, plasma, buffy coat-DNA) en urine ontwikkelen van met tbc geïnfecteerde patiënten.
Dit bloed en deze urine zullen worden gebruikt voor toekomstige moleculaire genetica-onderzoeken.
Demografische gegevens worden verzameld en monsters worden op nummer opgeslagen.
De verzamelde monsters zullen worden geëvalueerd in een poging om gevoeligheidsgenen bij tbc-ziekte te identificeren.
Specifiek zal de expressie van het menselijke Bcg-gen dat codeert voor resistentie tegen M. tuberculosis worden geëvalueerd en de expressie ervan zal worden gecorreleerd met geslacht, ras en klinische tbc-kenmerken.
Elke patiënt heeft een unieke identificatiecode en daarom kunnen de gegevens die uit deze analyse worden gegenereerd, niet aan de patiënt worden gekoppeld.
|
Langetermijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11354 (previously 4424)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .