Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dispatcher-Assisted Resuscitation Trial (DART)

28. oktober 2014 opdateret af: Susan Damon, Public Health - Seattle and King County

Randomiseret forsøg med dispatcher-assisteret CPR: brystkompression alene versus brystkompression plus ventilation

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om dispatcher-assisteret CPR-instruktioner med kompressioner og ventilationer versus dispatcher-assisteret CPR-instruktioner med kompressioner kun forbedrer overlevelsen fra hjertestop uden for hospitalet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hjertestop uden for hospitalet, en tilstand karakteriseret ved, at en person pludselig kollapser på grund af hjertestop, er en førende dødsårsag i USA. Ved hjertestop uden for hospitalet er overlevelse afhængig af, hvad American Heart Association har kaldt overlevelseskæden, som omfatter hurtig aktivering af 9-1-1-systemet, hurtig hjerte-lunge-redning (HLR), tidlig defibrillering og kvalificeret avanceret livsstøttende pleje (paramedicinsk pleje). HLR giver mulighed for en vis cirkulation og levering af ilt til vitale organer, når hjertet ikke længere slår af sig selv. Men i nogle tilfælde er borgeren tilstedeværende ikke blevet trænet i HLR, hvilket viser en omstændighed, hvor hjertestop-offeret muligvis ikke modtager CPR, før det akutmedicinske personale (EMS) (dvs. paramedicinere) ankommer. Forsinkelsen i CPR påvirker resultatet negativt og mindsker chancen for overlevelse. Som svar på dette behov udviklede og indførte EMS-afdelingen for folkesundhed - Seattle og King County telefon-CPR-instruktioner, der kunne gives "på stedet" under et hjertestop af den akutte læge (9-1-1) . Instruktionerne er designet til at blive givet over telefonen til personer, der ikke har haft tidligere HLR-træning, så de kan påbegynde HLR før ankomsten af ​​EMS-personale og er blevet betegnet som "dispatcher-assisteret" HLR. Afsenderinstruktionerne leveret af afsendelseskontorerne i King County inkluderer standard "fuld" CPR-protokol for ventilationer (træk vejret ind i offerets mund for at puste lungerne op) og brystkompressioner (pumper på patientens bryst for at hjælpe med at cirkulere blodet). Ventilationerne ilter blodet, mens brystkompressionerne pumper det iltede blod frem. Dette EMS-program har ført til en betydelig stigning i andelen af ​​hjertestop-ofre i King County, der modtager borger-bystander CPR før EMS-ankomst og har været forbundet med forbedret overlevelse (bilag 1).

Sammenligning: Dispatcher-assisteret CPR-instruktioner med kompressioner og ventilationer sammenlignet med dispatcher-assisteret CPR-instruktioner med kun kompressioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5494

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • England
      • London, England, Det Forenede Kongerige
        • London Ambulance Service
    • Washington
      • Olympia, Washington, Forenede Stater
        • Thurston County Dispatch
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Division of Emergency Medical Services, Public Health - Seattle and King County

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjertestophændelser, hvor HLR ikke er i gang, men en tilskuer er villig til at forsøge med assistance

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Fanger
  • Hjertestop på grund af asfyksi, drukning, hængning eller elektrisk stød

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Når et 911-opkald er fastlagt som et hjertestop, vil den, der ringer, rapporterer hændelsen, og som har brug for eller ønsker instruktioner til at udføre HLR, mens han venter på, at EMS ankommer, modtage koordinatorassisteret HLR-instruktioner med kun brystkompressioner
Levering af telefon-CPR-instruktioner til liggende opkaldere med brystkompressioner kun for hånden, når patienten er identificeret i hjertestop
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Når et 911-opkald er fastlagt som et hjertestop, vil den, der ringer, rapporterer hændelsen, og som har brug for eller ønsker instruktioner til at udføre HLR, mens han venter på, at EMS ankommer, modtage koordinatorassisteret HLR-instruktioner med brystkompressioner og vejrtrækninger
Levering af telefon CPR-instruktioner til liggende opkaldere med brystkompressioner og ventilationer, når patienten er identificeret i hjertestop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse til hospitalsudskrivning
Tidsramme: varieret
vurderes ved udskrivelse
varieret

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurologisk status ved hospitalsudskrivning
Tidsramme: varieret
vurderes ved udskrivelse
varieret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mickey S Eisenberg, MD, PhD, Division of Emergency Medical Services, Public Health - Seattle and King County

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (SKØN)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

29. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RARC-0001-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner