Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba resuscytacji wspomaganej przez dyspozytora (DART)

28 października 2014 zaktualizowane przez: Susan Damon, Public Health - Seattle and King County

Randomizowana próba resuscytacji krążeniowo-oddechowej z pomocą dyspozytora: samo uciskanie klatki piersiowej w porównaniu z uciskaniem klatki piersiowej i wentylacją

Celem tego badania jest ustalenie, czy instrukcje CPR wspomagane przez dyspozytora z uciśnięciami i wentylacjami w porównaniu z instrukcjami RKO wspomaganymi przez dyspozytora z uciśnięciami poprawiają przeżycie tylko po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia, stan charakteryzujący się nagłą utratą przytomności z powodu zatrzymania akcji serca, jest główną przyczyną śmierci w Stanach Zjednoczonych. W pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia przeżycie zależy od tego, co American Heart Association nazwało łańcuchem przeżycia, który obejmuje szybką aktywację systemu 9-1-1, natychmiastową resuscytację krążeniowo-oddechową (CPR), wczesną defibrylację i kwalifikowane zaawansowane opieka podtrzymująca życie (opieka ratownika medycznego). CPR pozwala na pewną cyrkulację i dostarczanie tlenu do ważnych narządów, gdy serce nie bije już samodzielnie. Jednak w niektórych przypadkach przypadkowy obywatel nie został przeszkolony w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej, co stwarza sytuację, w której ofiara zatrzymania krążenia może nie otrzymać RKO do czasu przybycia personelu ratownictwa medycznego (tj. ratowników medycznych). Opóźnienie w RKO niekorzystnie wpływa na wynik i zmniejsza szansę przeżycia. W odpowiedzi na tę potrzebę Wydział Zdrowia Publicznego EMS w hrabstwie Seattle i King opracował i wprowadził telefoniczne instrukcje resuscytacji krążeniowo-oddechowej, które mogą być udzielane „na miejscu” podczas zatrzymania krążenia przez dyspozytora pogotowia ratunkowego (9-1-1) . Instrukcje mają być przekazywane przez telefon osobom, które nie odbyły wcześniejszego szkolenia w zakresie RKO, aby mogły rozpocząć RKO przed przybyciem personelu EMS i zostały określone jako RKO „wspomagana przez dyspozytora”. Instrukcje dyspozytora dostarczone przez agencje dyspozytorskie hrabstwa King obejmują standardowy „pełny” protokół resuscytacji krążeniowo-oddechowej obejmujący wentylację (oddychanie ustami ofiary w celu napełnienia płuc) i uciśnięcia klatki piersiowej (pompowanie klatki piersiowej pacjenta w celu wspomożenia krążenia krwi). Wentylacje dotleniają krew, podczas gdy uciśnięcia klatki piersiowej pompują natlenioną krew do przodu. Ten program ratownictwa medycznego doprowadził do znacznego wzrostu odsetka ofiar zatrzymania krążenia w hrabstwie King, którym przed przybyciem pogotowia ratunkowego przeprowadza się resuscytację krążeniowo-oddechową, co wiąże się z poprawą przeżywalności (załącznik 1).

Porównanie: instrukcje RKO z asystą dyspozytora z uciśnięciami i wentylacją w porównaniu z instrukcjami RKO z asystą dyspozytora z samymi uciśnięciami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5494

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Olympia, Washington, Stany Zjednoczone
        • Thurston County Dispatch
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Division of Emergency Medical Services, Public Health - Seattle and King County
    • England
      • London, England, Zjednoczone Królestwo
        • London Ambulance Service

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdarzenia zatrzymania krążenia, w których RKO nie jest prowadzona, ale osoba postronna jest chętna do podjęcia próby z pomocą

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Więźniowie
  • Zatrzymanie krążenia w wyniku uduszenia, utonięcia, powieszenia lub porażenia prądem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Gdy wezwanie pod numer 911 zostanie uznane za zatrzymanie akcji serca, osoba dzwoniąca zgłaszająca zdarzenie, która potrzebuje lub chce otrzymać instrukcje dotyczące wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej podczas oczekiwania na przybycie pogotowia ratunkowego, otrzyma instrukcje dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej z udziałem wyłącznie uciśnięć klatki piersiowej
Dostarczanie telefonicznych instrukcji RKO osobom dzwoniącym z uciśnięciami klatki piersiowej tylko rękami, gdy u pacjenta stwierdzono zatrzymanie krążenia
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Gdy wezwanie pod numer 911 zostanie uznane za zatrzymanie akcji serca, dzwoniący zgłaszający zdarzenie, który potrzebuje lub chce instrukcji wykonania resuscytacji krążeniowo-oddechowej podczas oczekiwania na przybycie pogotowia ratunkowego, otrzyma instrukcje resuscytacji wspomaganej przez dyspozytora z uciśnięciami klatki piersiowej i oddechami
Dostarczenie telefonicznych instrukcji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej osobom dzwoniącym z uciśnięciami klatki piersiowej i wentylacją, gdy u pacjenta wykryto zatrzymanie krążenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie do wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: urozmaicony
oceniane przy wypisie ze szpitala
urozmaicony

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan neurologiczny przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: urozmaicony
oceniane przy wypisie ze szpitala
urozmaicony

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mickey S Eisenberg, MD, PhD, Division of Emergency Medical Services, Public Health - Seattle and King County

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

29 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RARC-0001-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj