- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00249600
Beredskabsstyring med lavere omkostninger i en gruppesammensætning - 1
17. november 2011 opdateret af: UConn Health
Beredskabsstyring med lavere omkostninger i en gruppeindstilling
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af præmieberedskabsstyring (CM) med hensyn til at forbedre tilstedeværelsen, reducere stofbrug og forbedre sundheden blandt klienter, der deltager i to HIV drop-in-centre.
Specifikt er 172 klienter tilfældigt tildelt en af to 6-måneders behandlingstilstande: standard 12-trins orienteret gruppebehandling eller CM-gruppebehandling.
I CM-gruppen optjener klienter chancen for at vinde præmier for at indsende rene urinprøver og for at overholde trin mod deres behandlingsmål.
Aktiviteter relateret til at forbedre sundheden vil blive fremhævet, såsom at deltage i lægeaftaler, registrere dagligt medicinforbrug, få udfyldt recepter og deltage i støttegrupper for overholdelse af medicin.
Gruppedeltagelse, stofbrug, medicinske problemer, modtagne ydelser og risikabel stofbrug og seksuel adfærd vil blive målt før behandling og ved måned 1, 3, 6, 9 og 12.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
172
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Forenede Stater, 06030 2103
- University of Connecticut Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HIV-positive og medlem af The Living Center eller Manchester Area Network on AIDS
- DSM-IV diagnose af aktuelt opioid- eller kokainmisbrug eller afhængighed
- villighed til at acceptere tilfældig tildeling til en af de to behandlingsgrupper
Eksklusionskriterier:
- manglende evne til at forstå undersøgelsen (Mini-mental statusscore <21; Folstein & Folstein, 1975; eller manglende evne til at bestå en informeret samtykke-quiz)
- stærkt forstyrrende adfærd
- i bedring for patologisk gambling (på grund af potentiel lighed mellem CM-proceduren og gambling)
- ikke-engelsktalende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Stofbrug
Tidsramme: baseline og hver opfølgning
|
baseline og hver opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2005
Først opslået (Skøn)
7. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. november 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2011
Sidst verificeret
1. november 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIDA-14618-1
- R01DA014618 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- R01-14618-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .