- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00249600
Gestión de contingencias de bajo costo en un entorno grupal - 1
17 de noviembre de 2011 actualizado por: UConn Health
Gestión de contingencias de bajo costo en un entorno grupal
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de la gestión de contingencias de premios (CM) para mejorar la asistencia, reducir el consumo de drogas y mejorar la salud entre los clientes que asisten a dos centros de acogida con VIH.
Específicamente, 172 clientes son asignados aleatoriamente a una de las dos condiciones de tratamiento de 6 meses: tratamiento de grupo orientado estándar de 12 pasos o tratamiento de grupo CM.
En el grupo CM, los clientes obtienen la oportunidad de ganar premios por enviar muestras de orina limpias y por cumplir con los pasos hacia sus objetivos de tratamiento.
Se enfatizarán las actividades relacionadas con la mejora de la salud, como asistir a citas médicas, registrar el consumo diario de medicamentos, surtir recetas y asistir a grupos de apoyo para la adherencia a los medicamentos.
La asistencia al grupo, el uso de drogas, los problemas médicos, los servicios recibidos y el uso de drogas y comportamientos sexuales de riesgo se medirán antes del tratamiento y en los meses 1, 3, 6, 9 y 12.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
172
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030 2103
- University of Connecticut Health Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- VIH positivo y miembro de The Living Center o de la Red del Área de Manchester sobre el SIDA
- Diagnóstico DSM-IV de abuso o dependencia actual de opioides o cocaína
- voluntad de aceptar la asignación aleatoria a uno de los dos grupos de tratamiento
Criterio de exclusión:
- incapacidad para comprender el estudio (puntuación de estado mental mini <21; Folstein y Folstein, 1975; o incapacidad para aprobar una prueba de consentimiento informado)
- comportamiento severamente disruptivo
- en la recuperación del juego patológico (debido a la posible similitud entre el procedimiento de CM y el juego)
- no hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
El consumo de drogas
Periodo de tiempo: línea de base y cada seguimiento
|
línea de base y cada seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de noviembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2011
Última verificación
1 de noviembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIDA-14618-1
- R01DA014618 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01-14618-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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