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Gestión de contingencias de bajo costo en un entorno grupal - 1

17 de noviembre de 2011 actualizado por: UConn Health

Gestión de contingencias de bajo costo en un entorno grupal

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de la gestión de contingencias de premios (CM) para mejorar la asistencia, reducir el consumo de drogas y mejorar la salud entre los clientes que asisten a dos centros de acogida con VIH. Específicamente, 172 clientes son asignados aleatoriamente a una de las dos condiciones de tratamiento de 6 meses: tratamiento de grupo orientado estándar de 12 pasos o tratamiento de grupo CM. En el grupo CM, los clientes obtienen la oportunidad de ganar premios por enviar muestras de orina limpias y por cumplir con los pasos hacia sus objetivos de tratamiento. Se enfatizarán las actividades relacionadas con la mejora de la salud, como asistir a citas médicas, registrar el consumo diario de medicamentos, surtir recetas y asistir a grupos de apoyo para la adherencia a los medicamentos. La asistencia al grupo, el uso de drogas, los problemas médicos, los servicios recibidos y el uso de drogas y comportamientos sexuales de riesgo se medirán antes del tratamiento y en los meses 1, 3, 6, 9 y 12.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

172

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030 2103
        • University of Connecticut Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • VIH positivo y miembro de The Living Center o de la Red del Área de Manchester sobre el SIDA
  • Diagnóstico DSM-IV de abuso o dependencia actual de opioides o cocaína
  • voluntad de aceptar la asignación aleatoria a uno de los dos grupos de tratamiento

Criterio de exclusión:

  • incapacidad para comprender el estudio (puntuación de estado mental mini <21; Folstein y Folstein, 1975; o incapacidad para aprobar una prueba de consentimiento informado)
  • comportamiento severamente disruptivo
  • en la recuperación del juego patológico (debido a la posible similitud entre el procedimiento de CM y el juego)
  • no hablan inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El consumo de drogas
Periodo de tiempo: línea de base y cada seguimiento
línea de base y cada seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-14618-1
  • R01DA014618 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01-14618-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Manejo de la contingencia

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