Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niższe koszty zarządzania sytuacjami awaryjnymi w środowisku grupowym — 1

17 listopada 2011 zaktualizowane przez: UConn Health

Niższe koszty zarządzania sytuacjami awaryjnymi w ustawieniach grupowych

Celem tego badania jest ocena skuteczności zarządzania nagrodami awaryjnymi (CM) w zwiększaniu frekwencji, zmniejszaniu używania narkotyków i poprawie stanu zdrowia wśród klientów uczęszczających do dwóch ośrodków HIV. Konkretnie, 172 klientów jest losowo przypisywanych do jednego z dwóch 6-miesięcznych warunków leczenia: standardowego 12-etapowego leczenia grupowego lub leczenia grupowego CM. W grupie CM klienci zyskują szansę na wygranie nagród za dostarczenie czystych próbek moczu i przestrzeganie kroków prowadzących do ich celów leczenia. Szczególny nacisk zostanie położony na działania związane z poprawą zdrowia, takie jak uczęszczanie na wizyty lekarskie, rejestrowanie dziennego spożycia leków, realizowanie recept oraz uczestnictwo w grupach wsparcia przestrzegania zaleceń lekarskich. Obecność w grupie, zażywanie narkotyków, problemy medyczne, otrzymane usługi oraz ryzykowne zażywanie narkotyków i zachowania seksualne będą mierzone przed leczeniem oraz w miesiącach 1, 3, 6, 9 i 12.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

172

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030 2103
        • University of Connecticut Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • HIV-pozytywny i członek The Living Centre lub Manchester Area Network on AIDS
  • Diagnoza DSM-IV obecnego nadużywania lub uzależnienia od opioidów lub kokainy
  • gotowość do przyjęcia losowego przydziału do jednej z dwóch grup terapeutycznych

Kryteria wyłączenia:

  • niemożność zrozumienia badania (Mini-wynik stanu psychicznego <21; Folstein i Folstein, 1975; lub niemożność zdania testu świadomej zgody)
  • mocno destrukcyjne zachowanie
  • w wyzdrowieniu z patologicznego hazardu (ze względu na potencjalne podobieństwo między procedurą CM a hazardem)
  • nieanglojęzycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Używanie narkotyków
Ramy czasowe: linia bazowa i każda kontynuacja
linia bazowa i każda kontynuacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UConn Health

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-14618-1
  • R01DA014618 (Grant/umowa NIH USA)
  • R01-14618-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj