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Gestione delle emergenze a basso costo in un contesto di gruppo - 1

17 novembre 2011 aggiornato da: UConn Health

Gestione delle contingenze a basso costo in un'impostazione di gruppo

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia della gestione della contingenza del premio (CM) nel migliorare la partecipazione, ridurre l'uso di droghe e migliorare la salute tra i clienti che frequentano due centri di accoglienza per l'HIV. Nello specifico, 172 clienti vengono assegnati in modo casuale a una delle due condizioni di trattamento di 6 mesi: trattamento di gruppo orientato a 12 fasi standard o trattamento di gruppo CM. Nel gruppo CM, i clienti guadagnano la possibilità di vincere premi per l'invio di campioni di urina puliti e per il rispetto dei passaggi verso gli obiettivi del trattamento. Saranno enfatizzate le attività relative al miglioramento della salute, come la partecipazione agli appuntamenti medici, la registrazione del consumo giornaliero di farmaci, la compilazione delle prescrizioni e la partecipazione a gruppi di supporto per l'aderenza ai farmaci. Pre-trattamento e ai mesi 1, 3, 6, 9 e 12 saranno misurati la partecipazione al gruppo, l'uso di droghe, i problemi medici, i servizi ricevuti, l'uso di droghe a rischio e i comportamenti sessuali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

172

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030 2103
        • University of Connecticut Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • HIV positivo e membro del The Living Centre o del Manchester Area Network on AIDS
  • Diagnosi DSM-IV di abuso o dipendenza attuale da oppiacei o cocaina
  • disponibilità ad accettare l'assegnazione casuale a uno dei due gruppi di trattamento

Criteri di esclusione:

  • incapacità di comprendere lo studio (punteggio Mini-mental status <21; Folstein & Folstein, 1975; o incapacità di superare un quiz sul consenso informato)
  • comportamento gravemente disturbante
  • nel recupero per gioco d'azzardo patologico (a causa della potenziale somiglianza tra la procedura CM e il gioco d'azzardo)
  • non anglofoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uso di droga
Lasso di tempo: baseline e ogni follow-up
baseline e ogni follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-14618-1
  • R01DA014618 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01-14618-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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