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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00249600
Kostengünstigeres Notfallmanagement in einer Gruppenumgebung – 1
17. November 2011 aktualisiert von: UConn Health
Kostengünstigeres Notfallmanagement in einer Gruppenumgebung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des Preis-Kontingenzmanagements (CM) bei der Verbesserung der Anwesenheit, der Reduzierung des Drogenkonsums und der Verbesserung der Gesundheit von Kunden zu bewerten, die zwei HIV-Anlaufstellen besuchen.
Konkret werden 172 Klienten nach dem Zufallsprinzip einer von zwei 6-monatigen Behandlungsbedingungen zugeordnet: einer standardmäßigen 12-Schritte-orientierten Gruppenbehandlung oder einer CM-Gruppenbehandlung.
In der CM-Gruppe erhalten Kunden die Chance, Preise zu gewinnen, wenn sie saubere Urinproben einsenden und Schritte zur Erreichung ihrer Behandlungsziele einhalten.
Der Schwerpunkt liegt auf Aktivitäten im Zusammenhang mit der Verbesserung der Gesundheit, wie z. B. der Teilnahme an Arztterminen, der Aufzeichnung des täglichen Medikamentenverbrauchs, der Einlösung von Rezepten und der Teilnahme an Selbsthilfegruppen zur Medikamenteneinhaltung.
Gruppenbesuch, Drogenkonsum, medizinische Probleme, erhaltene Dienstleistungen sowie riskanter Drogenkonsum und sexuelles Verhalten werden vor der Behandlung und in den Monaten 1, 3, 6, 9 und 12 gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
172
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030 2103
- University of Connecticut Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- HIV-positiv und Mitglied des Living Centre oder des Manchester Area Network on AIDS
- DSM-IV-Diagnose von aktuellem Opioid- oder Kokainmissbrauch oder -abhängigkeit
- Bereitschaft, eine zufällige Zuordnung zu einer der beiden Behandlungsgruppen zu akzeptieren
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, die Studie zu verstehen (Mini-Mental-Status-Score <21; Folstein & Folstein, 1975; oder Unfähigkeit, ein Quiz zur Einwilligung nach Aufklärung zu bestehen)
- stark störendes Verhalten
- in der Genesung wegen pathologischem Glücksspiel (aufgrund möglicher Ähnlichkeit zwischen dem CM-Verfahren und dem Glücksspiel)
- nicht englischsprachig
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Drogengebrauch
Zeitfenster: Baseline und jedes Follow-up
|
Baseline und jedes Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. November 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2011
Zuletzt verifiziert
1. November 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-14618-1
- R01DA014618 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- R01-14618-1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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