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Kostengünstigeres Notfallmanagement in einer Gruppenumgebung – 1

17. November 2011 aktualisiert von: UConn Health

Kostengünstigeres Notfallmanagement in einer Gruppenumgebung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit des Preis-Kontingenzmanagements (CM) bei der Verbesserung der Anwesenheit, der Reduzierung des Drogenkonsums und der Verbesserung der Gesundheit von Kunden zu bewerten, die zwei HIV-Anlaufstellen besuchen. Konkret werden 172 Klienten nach dem Zufallsprinzip einer von zwei 6-monatigen Behandlungsbedingungen zugeordnet: einer standardmäßigen 12-Schritte-orientierten Gruppenbehandlung oder einer CM-Gruppenbehandlung. In der CM-Gruppe erhalten Kunden die Chance, Preise zu gewinnen, wenn sie saubere Urinproben einsenden und Schritte zur Erreichung ihrer Behandlungsziele einhalten. Der Schwerpunkt liegt auf Aktivitäten im Zusammenhang mit der Verbesserung der Gesundheit, wie z. B. der Teilnahme an Arztterminen, der Aufzeichnung des täglichen Medikamentenverbrauchs, der Einlösung von Rezepten und der Teilnahme an Selbsthilfegruppen zur Medikamenteneinhaltung. Gruppenbesuch, Drogenkonsum, medizinische Probleme, erhaltene Dienstleistungen sowie riskanter Drogenkonsum und sexuelles Verhalten werden vor der Behandlung und in den Monaten 1, 3, 6, 9 und 12 gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

172

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030 2103
        • University of Connecticut Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV-positiv und Mitglied des Living Centre oder des Manchester Area Network on AIDS
  • DSM-IV-Diagnose von aktuellem Opioid- oder Kokainmissbrauch oder -abhängigkeit
  • Bereitschaft, eine zufällige Zuordnung zu einer der beiden Behandlungsgruppen zu akzeptieren

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, die Studie zu verstehen (Mini-Mental-Status-Score <21; Folstein & Folstein, 1975; oder Unfähigkeit, ein Quiz zur Einwilligung nach Aufklärung zu bestehen)
  • stark störendes Verhalten
  • in der Genesung wegen pathologischem Glücksspiel (aufgrund möglicher Ähnlichkeit zwischen dem CM-Verfahren und dem Glücksspiel)
  • nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Drogengebrauch
Zeitfenster: Baseline und jedes Follow-up
Baseline und jedes Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-14618-1
  • R01DA014618 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01-14618-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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