- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00255866
Forbedring af humør og adfærd hos plejehjemsbeboere gennem færdighedstræning for deres omsorgspersoner
Forbedring af affekt og adfærd hos plejehjemsbeboere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Assisteret botilbud er hurtigt ved at blive en af de mest almindelige metoder til pleje af ældre voksne med demens i langtidspleje. Over halvdelen af beboerne i plejehjem har demens, og mange udviser affektive og adfærdsmæssige problemer relateret til tilstanden; beboernes pleje og livskvalitet kan lide under disse problemer. På trods af alvorligheden af denne tilstand er interventioner til at lære direkte plejepersonale, hvordan de skal tage sig af disse beboere, begrænset. Denne undersøgelse vil udvikle et program til at undervise personale i plejehjem, hvordan man håndterer problemerne med patienter med demens og reducerer humør og adfærdsproblemer blandt denne befolkning.
Pårørende vil blive tilfældigt tildelt til at deltage i færdighedstræningssessioner som to 4-timers workshops, fire 30-minutters individuelle træningssessioner eller to 30-minutters in-services. Træningen vil fokusere på demens, depression og angst, forekomsten af adfærdsproblemer og færdigheder og teknikker til at afhjælpe plejeudfordringer forbundet med adfærdsproblemer. Omsorgspersoner vil udfylde selvrapporteringsskalaer og spørgeskemaer ved begyndelsen og slutningen af undersøgelsen; disse målinger vil vurdere jobtilfredshed, reaktioner på beboernes adfærdsproblemer og jobfærdigheder. Beboere vil også blive rekrutteret til denne undersøgelse; de vil udfylde spørgeskemaer om deres depressive episoder, angst, adfærdsproblemer og livskvalitet i begyndelsen og slutningen af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- Rush University School of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier for plejepersonale
- Arbejde i plejeboligen i mindst 6 måneder før studieoptagelse
- Arbejde i plejeboligen mindst 5 dage om ugen, mindst 4 timer om dagen på dag- eller eftermiddags-aftenvagter
- Yde direkte pleje til mindst 1 plejeboende
- Accepter at deltage i alle træningssessioner og udfyld vurderingsskemaer
- Kunne tale, læse og forstå engelsk på 6. klasses niveau
Inklusionskriterier for plejehjemsbeboere:
- Diagnose af demens
- Identificeret af plejepersonalet som havende humør eller adfærdsproblemer
- Har boet på plejehjemmet i mindst 3 måneder forud for studieoptagelse
- Har et familiemedlem med fuldmagt
Eksklusionskriterier for beboere i plejehjem:
- Planlæg at modtage medicin for affektive eller adfærdsmæssige problemer under undersøgelsen
- Historie om alkohol- eller stofmisbrug
- Har forsøgt selvmord inden for 1 år før studiestart
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Færdigheder til effektivt at håndtere beboernes adfærdsproblemer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Resident depression, angst, adfærdsproblemer og livskvalitet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Linda Teri, PhD, University of Washington
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 26082-ED
- DSIR 82-SEDR
- R21MH069651 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .