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Verbesserung der Stimmung und des Verhaltens von Bewohnern im betreuten Wohnen durch Kompetenztraining für ihre Betreuer

30. November 2015 aktualisiert von: Linda Teri, University of Washington

Verbesserung von Affekt und Verhalten bei Bewohnern im betreuten Wohnen

Diese Studie wird ein Behandlungsprogramm entwickeln, um Stimmungs- und Verhaltensprobleme bei Bewohnern von betreutem Wohnen mit Demenz zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Betreutes Wohnen entwickelt sich schnell zu einer der häufigsten Methoden zur Pflege älterer Menschen mit Demenz in der Langzeitpflege. Über die Hälfte der Bewohner von betreutem Wohnen leidet an Demenz und viele weisen affektive und Verhaltensprobleme im Zusammenhang mit der Erkrankung auf; Die Pflege und Lebensqualität der Bewohner kann durch diese Probleme beeinträchtigt werden. Trotz der Schwere dieser Erkrankung gibt es nur begrenzte Maßnahmen, um dem direkten Pflegepersonal beizubringen, wie man sich um diese Bewohner kümmert. Im Rahmen dieser Studie wird ein Programm entwickelt, um dem Personal im betreuten Wohnen den Umgang mit den Problemen von Patienten mit Demenz beizubringen und Stimmungs- und Verhaltensprobleme in dieser Bevölkerungsgruppe zu reduzieren.

Den Pflegekräften wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, dass sie an Kompetenzschulungen in Form von zwei 4-stündigen Workshops, vier 30-minütigen Einzelschulungen oder zwei 30-minütigen Präsenzschulungen teilnehmen. Der Schwerpunkt der Schulung liegt auf Demenz, Depression und Angstzuständen, dem Auftreten von Verhaltensproblemen sowie Fähigkeiten und Techniken zur Linderung von Pflegeproblemen im Zusammenhang mit Verhaltensproblemen. Die Betreuer füllen zu Beginn und am Ende der Studie Selbstberichtsskalen und Fragebögen aus; Mit diesen Maßnahmen werden die Arbeitszufriedenheit, die Reaktionen auf Verhaltensprobleme der Bewohner und die beruflichen Fähigkeiten bewertet. Für diese Studie werden auch Bewohner rekrutiert; Sie werden zu Beginn und am Ende der Studie Fragebögen zu ihren depressiven Episoden, Ängsten, Verhaltensproblemen und ihrer Lebensqualität ausfüllen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

90

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush University School of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Pflegepersonal

  • Arbeiten Sie vor Studienbeginn mindestens 6 Monate im betreuten Wohnheim
  • Arbeiten Sie im Wohnheim für betreutes Wohnen mindestens 5 Tage pro Woche, mindestens 4 Stunden am Tag in Tages- oder Nachmittags-/Abendschichten
  • Bieten Sie direkte Betreuung für mindestens einen Bewohner im betreuten Wohnen
  • Stimmen Sie zu, an allen Schulungssitzungen teilzunehmen und die Bewertungsformulare auszufüllen
  • Kann Englisch auf dem Niveau der 6. Klasse sprechen, lesen und verstehen

Einschlusskriterien für betreutes Wohnen:

  • Diagnose von Demenz
  • Vom Pflegepersonal festgestellt, dass sie Stimmungs- oder Verhaltensprobleme haben
  • Vor Studienbeginn mindestens 3 Monate im betreuten Wohnheim gelebt haben
  • Haben Sie ein Familienmitglied mit einer Vollmacht

Ausschlusskriterien für betreutes Wohnen:

  • Planen Sie, während der Studie Medikamente gegen affektive oder Verhaltensprobleme zu erhalten
  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • innerhalb eines Jahres vor Studienbeginn einen Suizidversuch unternommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Fähigkeiten zum effektiven Umgang mit Verhaltensproblemen von Bewohnern

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Depressionen, Angstzustände, Verhaltensprobleme und Lebensqualität des Bewohners

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Linda Teri, PhD, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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