Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van stemming en gedrag bij begeleid wonende bewoners door middel van vaardigheidstraining voor hun verzorgers

30 november 2015 bijgewerkt door: Linda Teri, University of Washington

Verbetering van affect en gedrag bij begeleid wonende bewoners

In dit onderzoek wordt een behandelprogramma ontwikkeld om stemmings- en gedragsproblemen bij begeleid wonende bewoners met dementie te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Begeleid wonen is hard op weg een van de meest gebruikelijke methoden te worden voor de zorg voor oudere volwassenen met dementie in de langdurige zorg. Meer dan de helft van de assistentiewoningen heeft dementie en velen vertonen affectieve en gedragsproblemen die verband houden met de aandoening; De zorg en kwaliteit van leven van bewoners kunnen eronder lijden als gevolg van deze problemen. Ondanks de ernst van deze aandoening zijn interventies om direct zorgpersoneel te leren hoe ze voor deze bewoners moeten zorgen, beperkt. In dit onderzoek wordt een programma ontwikkeld om medewerkers in begeleid wonen te leren omgaan met de problemen van patiënten met dementie en stemmings- en gedragsproblemen bij deze populatie te verminderen.

Zorgverleners worden willekeurig toegewezen om vaardigheidstrainingen bij te wonen in de vorm van twee workshops van 4 uur, vier individuele trainingssessies van 30 minuten of twee in-services van 30 minuten. De training zal gericht zijn op dementie, depressie en angst, het voorkomen van gedragsproblemen, en vaardigheden en technieken voor het verlichten van zorguitdagingen die verband houden met gedragsproblemen. Zorgverleners vullen zelfrapportageschalen en vragenlijsten in aan het begin en aan het einde van het onderzoek; deze maatregelen zullen werktevredenheid, reacties op gedragsproblemen van bewoners en werkvaardigheden beoordelen. Voor dit onderzoek zullen ook bewoners worden geworven; ze zullen aan het begin en aan het einde van het onderzoek vragenlijsten invullen over hun depressieve episodes, angst, gedragsproblemen en kwaliteit van leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush University School of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria voor begeleid wonen-personeel

  • Werk minimaal 6 maanden in de assistentiewoning voordat u begint met studeren
  • Minimaal 5 dagen per week in de assistentiewoning werken, minimaal 4 uur per dag in dag- of middag-avonddienst
  • Directe zorg verlenen aan minimaal 1 begeleid wonende bewoner
  • Ga ermee akkoord om alle trainingssessies bij te wonen en beoordelingsformulieren in te vullen
  • In staat om Engels te spreken, lezen en begrijpen op het niveau van de 6e klas

Inclusiecriteria voor bewoners van begeleid wonen:

  • Diagnose van dementie
  • Geïdentificeerd door verzorgend personeel met stemmings- of gedragsproblemen
  • Minstens 3 maanden voor aanvang van de studie in de assistentiewoning hebben gewoond
  • Een familielid met volmacht hebben

Uitsluitingscriteria voor assistentiewoningen:

  • Plan om medicatie te krijgen voor affectieve of gedragsproblemen tijdens het onderzoek
  • Geschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik
  • Een zelfmoordpoging hebben gedaan binnen 1 jaar voorafgaand aan deelname aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Vaardigheden om effectief om te gaan met gedragsproblemen van bewoners

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Resident depressie, angst, gedragsproblemen en kwaliteit van leven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linda Teri, PhD, University of Washington

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

21 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

3
Abonneren