- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00255866
Verbetering van stemming en gedrag bij begeleid wonende bewoners door middel van vaardigheidstraining voor hun verzorgers
Verbetering van affect en gedrag bij begeleid wonende bewoners
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Begeleid wonen is hard op weg een van de meest gebruikelijke methoden te worden voor de zorg voor oudere volwassenen met dementie in de langdurige zorg. Meer dan de helft van de assistentiewoningen heeft dementie en velen vertonen affectieve en gedragsproblemen die verband houden met de aandoening; De zorg en kwaliteit van leven van bewoners kunnen eronder lijden als gevolg van deze problemen. Ondanks de ernst van deze aandoening zijn interventies om direct zorgpersoneel te leren hoe ze voor deze bewoners moeten zorgen, beperkt. In dit onderzoek wordt een programma ontwikkeld om medewerkers in begeleid wonen te leren omgaan met de problemen van patiënten met dementie en stemmings- en gedragsproblemen bij deze populatie te verminderen.
Zorgverleners worden willekeurig toegewezen om vaardigheidstrainingen bij te wonen in de vorm van twee workshops van 4 uur, vier individuele trainingssessies van 30 minuten of twee in-services van 30 minuten. De training zal gericht zijn op dementie, depressie en angst, het voorkomen van gedragsproblemen, en vaardigheden en technieken voor het verlichten van zorguitdagingen die verband houden met gedragsproblemen. Zorgverleners vullen zelfrapportageschalen en vragenlijsten in aan het begin en aan het einde van het onderzoek; deze maatregelen zullen werktevredenheid, reacties op gedragsproblemen van bewoners en werkvaardigheden beoordelen. Voor dit onderzoek zullen ook bewoners worden geworven; ze zullen aan het begin en aan het einde van het onderzoek vragenlijsten invullen over hun depressieve episodes, angst, gedragsproblemen en kwaliteit van leven.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
- Rush University School of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria voor begeleid wonen-personeel
- Werk minimaal 6 maanden in de assistentiewoning voordat u begint met studeren
- Minimaal 5 dagen per week in de assistentiewoning werken, minimaal 4 uur per dag in dag- of middag-avonddienst
- Directe zorg verlenen aan minimaal 1 begeleid wonende bewoner
- Ga ermee akkoord om alle trainingssessies bij te wonen en beoordelingsformulieren in te vullen
- In staat om Engels te spreken, lezen en begrijpen op het niveau van de 6e klas
Inclusiecriteria voor bewoners van begeleid wonen:
- Diagnose van dementie
- Geïdentificeerd door verzorgend personeel met stemmings- of gedragsproblemen
- Minstens 3 maanden voor aanvang van de studie in de assistentiewoning hebben gewoond
- Een familielid met volmacht hebben
Uitsluitingscriteria voor assistentiewoningen:
- Plan om medicatie te krijgen voor affectieve of gedragsproblemen tijdens het onderzoek
- Geschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik
- Een zelfmoordpoging hebben gedaan binnen 1 jaar voorafgaand aan deelname aan de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Vaardigheden om effectief om te gaan met gedragsproblemen van bewoners
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Resident depressie, angst, gedragsproblemen en kwaliteit van leven
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Linda Teri, PhD, University of Washington
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 26082-ED
- DSIR 82-SEDR
- R21MH069651 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk