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Migliorare l'umore e il comportamento nei residenti assistiti attraverso la formazione delle competenze per i loro caregiver

30 novembre 2015 aggiornato da: Linda Teri, University of Washington

Migliorare l'affetto e il comportamento nei residenti assistiti

Questo studio svilupperà un programma di trattamento per ridurre i problemi di umore e comportamento nei residenti assistiti che soffrono di demenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La vita assistita sta rapidamente diventando uno dei metodi più comuni di assistenza agli anziani con demenza nell'assistenza a lungo termine. Oltre la metà dei residenti in residenza assistita soffre di demenza e molti presentano problemi affettivi e comportamentali legati alla condizione; l'assistenza e la qualità della vita dei residenti possono risentirne a causa di questi problemi. Nonostante la gravità di questa condizione, gli interventi per insegnare al personale di assistenza diretta come prendersi cura di questi residenti sono limitati. Questo studio svilupperà un programma per insegnare al personale di residenza assistita come affrontare i problemi dei pazienti con demenza e ridurre i problemi di umore e comportamentali in questa popolazione.

Gli operatori sanitari saranno assegnati in modo casuale a partecipare a sessioni di formazione sulle competenze come due seminari di 4 ore, quattro sessioni di formazione individuale di 30 minuti o due in-services di 30 minuti. La formazione si concentrerà sulla demenza, la depressione e l'ansia, l'incidenza dei problemi comportamentali e le competenze e le tecniche per alleviare le sfide assistenziali associate ai problemi comportamentali. I caregiver completeranno scale e questionari di autovalutazione all'inizio e alla fine dello studio; queste misure valuteranno la soddisfazione sul lavoro, le reazioni ai problemi comportamentali dei residenti e le capacità lavorative. Anche i residenti saranno reclutati per questo studio; completeranno questionari sui loro episodi depressivi, ansia, problemi comportamentali e qualità della vita all'inizio e alla fine dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University School of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione per il personale di residenza assistita

  • Lavorare nella residenza di residenza assistita per almeno 6 mesi prima dell'ingresso allo studio
  • Lavoro nella residenza di residenza assistita almeno 5 giorni a settimana, per almeno 4 ore al giorno su turni diurni o pomeridiani-serali
  • Fornire assistenza diretta ad almeno 1 residente in residenza assistita
  • Accetta di partecipare a tutte le sessioni di formazione e completare i moduli di valutazione
  • In grado di parlare, leggere e comprendere l'inglese a livello di sesta elementare

Criteri di inclusione per residenti assistiti:

  • Diagnosi di demenza
  • Identificato dal personale di assistenza come affetto da problemi di umore o comportamentali
  • Avere vissuto presso la residenza di residenza assistita per almeno 3 mesi prima dell'ingresso allo studio
  • Avere un familiare con procura

Criteri di esclusione per residenti assistiti:

  • Pianifica di ricevere farmaci per problemi affettivi o comportamentali durante lo studio
  • Storia di abuso di alcol o droghe
  • - Aver tentato il suicidio entro 1 anno prima dell'ingresso nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Abilità per affrontare efficacemente i problemi comportamentali dei residenti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Depressione residente, ansia, problemi comportamentali e qualità della vita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Linda Teri, PhD, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26082-ED
  • DSIR 82-SEDR
  • R21MH069651 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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