Sammenlign niveauet af CTGF-protein og relateret cytokin i pleuraeffusion

Bindevævsvækstfaktor (CTGF, også kendt som CCN2) er medlem af CCN-familien. Cysteinrig 61(Cyr61) er kendt som CCN1, og nefroblastom overudtrykt (nov, kendt som CCN3) samt Wisp-1/elm1(CCN4),Wisp-2/rCop1(CCN5) og Wisp-3 ( CCN6)1. CTGF er en sekretorisk vækstfaktor, der binder med integriner på celleoverfladen og blev først identificeret som et mitogen isoleret fra mediet fra humane navlevene-endotelceller2. CTGF kan udtrykkes i mange menneskelige organer såsom hjerte, hjerne, placenta, lever, muskler, nyrer og lunger og kan have mange biologiske funktioner3. CTGF stimulerer proliferationen af ​​fibroblast- og vaskulære endotelceller. Niveauet af CTGF-protein er øget hos patienter med forskellige fibrotiske humane sygdomme, herunder nyresvigt, leverfibrose ved galdeatresi, systemisk sklerodermi og vaskulær aterosklerose4.

Nyere forskning viste, at ekspressionen af ​​CTGF-protein var høj i det normale lungeepitel og moderat til høj i fase I lungeadenokarcinomceller5. Men ekspressionen af ​​CTGF blev reduceret i lavgradige metastatiske respiratoriske epiteltumorceller. CTGF-ekspressionen var forbundet med undertrykkelsen af ​​human lungecancercellemetastase i en musemodel, og den reducerede CTGF-ekspression var også forbundet med klinisk metastase og patientoverlevelse5. Ekspressionen af ​​CTGF-protein var statistisk signifikant højere i normale lunge type I- og II-epitelceller end i størstedelen af ​​metastatiske adenokarcinomprøver, hvilket afslørede, at niveauet af CTGF-protein falder under klinisk sygdom, når celler opnår evnen til at vokse på metastatisk sted6. CTGF ser ud til at være en suppressor af lungetumorinvasion og -metastase, og den nedsatte CTGF-ekspression i tumorvæv var forbundet med fremskreden tumorstadie, lymfeknudemetastase, tidligt postoperativt tilbagefald og kortere patientoverlevelse. Bindevævsvækstfaktor fungerer som en uafhængig prognostisk markør i kolorektal cancer og giomer og hæmmer metastaser7,8