Vergleich des Gehalts an CTGF-Protein und verwandten Zytokinen im Pleuraerguss

Connective Tissue Growth Factor (CTGF, auch bekannt als CCN2) ist ein Mitglied der CCN-Familie. Cystein-reiches 61 (Cyr61) ist bekannt als CCN1 und Nephroblastom-überexprimiert (Nov, bekannt als CCN3) sowie Wisp-1/elm1 (CCN4), Wisp-2/rCop1 (CCN5) und Wisp-3 ( CCN6)1. CTGF ist ein sekretorischer Wachstumsfaktor, der an Integrine auf der Zelloberfläche bindet und zuerst als Mitogen identifiziert wurde, das aus dem Medium menschlicher Nabelvenen-Endothelzellen isoliert wurde2. CTGF kann in vielen menschlichen Organen wie Herz, Gehirn, Plazenta, Leber, Muskel, Niere und Lunge exprimiert werden und kann viele biologische Funktionen haben3. CTGF stimuliert die Proliferation von Fibroblasten und vaskulären Endothelzellen. Der Spiegel des CTGF-Proteins ist bei Patienten mit verschiedenen fibrotischen Erkrankungen des Menschen erhöht, einschließlich Nierenversagen, Leberfibrose bei Gallenatresie, systemischer Sklerodermie und vaskulärer Atherosklerose4.

Jüngste Forschungen haben gezeigt, dass die Expression des CTGF-Proteins im normalen Lungenepithel hoch und in Lungenadenokarzinomzellen im Stadium I mäßig bis hoch war5. Aber die Expression von CTGF war in niedriggradigen metastatischen respiratorischen Epitheltumorzellen verringert. Die CTGF-Expression war in einem Mausmodell mit der Unterdrückung der Metastasierung menschlicher Lungenkrebszellen verbunden, und die reduzierte CTGF-Expression war auch mit der klinischen Metastasierung und dem Überleben der Patienten verbunden5. Die Expression des CTGF-Proteins war in normalen Lungenepithelzellen vom Typ I und II statistisch signifikant höher als in den meisten metastasierten Adenokarzinomproben. Es zeigte sich, dass der Spiegel des CTGF-Proteins während der klinischen Erkrankung abnimmt, wenn die Zellen die Fähigkeit erwerben, an der metastatischen Stelle zu wachsen6. CTGF scheint ein Suppressor der Lungentumorinvasion und -metastasierung zu sein, und die verminderte CTGF-Expression in Tumorgeweben war mit einem fortgeschrittenen Tumorstadium, Lymphknotenmetastasen, einem frühen postoperativen Rückfall und einem kürzeren Überleben des Patienten verbunden. Der Bindegewebe-Wachstumsfaktor fungiert als unabhängiger prognostischer Marker bei Darmkrebs und Giomen und hemmt die Metastasierung7,8