- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00313066
Comparaison du niveau de protéine CTGF et de cytokine associée dans l'épanchement pleural
Comparaison du niveau de protéine CTGF et de cytokine associée dans l'épanchement pleural chez les patients atteints de pleurésie tuberculeuse et d'épanchement pleural malin
Le facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF) est connu pour être une cytokine fibrogène, il pourrait être exprimé dans diverses maladies de la fibrose. Mais des recherches récentes ont montré que le CTGF était également considéré comme un gène suppresseur de tumeur. L'expression de la protéine CTGF est plus élevée dans les cellules épithéliales alvéolaires normales de type I et II que dans les cellules tumorales métastatiques. Le CTGF semble être un suppresseur de l'invasion tumorale pulmonaire et des métastases et la diminution de l'expression du CTGF dans les tissus tumoraux était associée à un stade tumoral avancé, à des métastases ganglionnaires, à une rechute postopératoire précoce et à une survie plus courte des patients.
Le CTGF peut être exprimé dans de nombreux organes humains tels que le cœur, le cerveau, le placenta, le foie, les muscles, les reins, les cellules mésothéliales péritonéales et les poumons mais n'est pas connu dans la plèvre. La protéine CTGF est présente dans la cavité péritonéale et est augmentée au cours de la péritonite. Considérant que la cavité pleurale provient de la même origine que le mésenchyme avec le péritoine, le péricarde et les trompes de Fallope, nous visons à évaluer si l'expression du CTGF augmente chez les patients atteints de pleurésie, y compris l'épanchement parapneumonique et la pleurésie tuberculeuse.
Le diagnostic de pleurésie tuberculeuse dépend de la culture de l'épanchement tuberculeux et de la biopsie pleurale. Malheureusement, la sensibilité de la culture TB n'était que de 20 à 30 %. Ainsi, la plupart des patients doivent subir une biopsie pleurale invasive. L'adénosine désaminase (ADA) a été développée comme test de dépistage mais ne doit pas être considérée comme un test alternatif à la culture et à la biopsie. La sensibilité de l'ADA peut varier de 32 % à 100 % et la valeur seuil varie également de 26 à 70 UI/L. Il faudrait développer une méthode pour alterner la culture et la biopsie. Par conséquent, notre technologue Jao-Jia chu développera le kit CTGF ELISA pour cet objectif spécifique. Si le CGTF peut augmenter l'expression dans la pleurésie mais diminuer les métastases pleurales, il pourrait s'agir d'une méthode potentielle pour différencier l'épanchement pleural lymphocytaire entre la pleurésie tuberculeuse et la malignité.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF, également connu sous le nom de CCN2) fait partie de la famille CCN. 61(Cyr61) riche en cystéine est connu sous le nom de CCN1, et le néphroblastome surexprimé (Nov, connu sous le nom de CCN3) ainsi que Wisp-1/elm1(CCN4),Wisp-2/rCop1(CCN5) et Wisp-3 ( CCN6)1. Le CTGF est un facteur de croissance sécrétoire qui se lie aux intégrines à la surface des cellules et a d'abord été identifié comme un mitogène isolé du milieu des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine2. Le CTGF peut être exprimé dans de nombreux organes humains tels que le cœur, le cerveau, le placenta, le foie, les muscles, les reins et les poumons et peut avoir de nombreuses fonctions biologiques3. Le CTGF stimule la prolifération des fibroblastes et des cellules endothéliales vasculaires. Le niveau de protéine CTGF est augmenté chez les patients atteints de diverses maladies humaines fibrotiques, y compris l'insuffisance rénale, la fibrose hépatique dans l'atrésie biliaire, la sclérodermie systémique et l'athérosclérose vasculaire4.
Des recherches récentes ont révélé que l'expression de la protéine CTGF était élevée dans l'épithélium pulmonaire normal et modérée à élevée dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire de stade I5. Mais l'expression du CTGF était réduite dans les cellules tumorales épithéliales respiratoires métastatiques de bas grade. L'expression du CTGF était associée à la suppression des métastases des cellules cancéreuses du poumon humain dans un modèle murin et l'expression réduite du CTGF était également associée aux métastases cliniques et à la survie des patients5. L'expression de la protéine CTGF était statistiquement significativement plus élevée dans les cellules épithéliales pulmonaires normales de type I et II que dans la majorité des échantillons d'adénocarcinome métastatique. Le CTGF semble être un suppresseur de l'invasion tumorale pulmonaire et des métastases et la diminution de l'expression du CTGF dans les tissus tumoraux était associée à un stade tumoral avancé, à des métastases ganglionnaires, à une rechute postopératoire précoce et à une survie plus courte des patients. Le facteur de croissance du tissu conjonctif agit comme un marqueur pronostique indépendant dans le cancer colorectal et les giomes et inhibe les métastases7,8
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taiwan
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Taichung, Taiwan, Chine, 407
- Recrutement
- Division of Chest Medicine, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patients avec épanchement pleural
Critère d'exclusion:
- Infection par le VIH
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Tumeurs
- Tumeurs par site
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- Maladies pleurales
- Tumeurs des voies respiratoires
- Tumeurs thoraciques
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- Infections bactériennes et mycoses
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- Infections à Actinomycétales
- Suppuration
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- Tumeurs pleurales
- Tuberculose
- Épanchement pleural malin
- Épanchement pleural
- Empyème
- Pleurésie
- Tuberculose pleurale
Autres numéros d'identification d'étude
- 940513/C05092
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