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Comparaison du niveau de protéine CTGF et de cytokine associée dans l'épanchement pleural

9 avril 2006 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital

Comparaison du niveau de protéine CTGF et de cytokine associée dans l'épanchement pleural chez les patients atteints de pleurésie tuberculeuse et d'épanchement pleural malin

Le facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF) est connu pour être une cytokine fibrogène, il pourrait être exprimé dans diverses maladies de la fibrose. Mais des recherches récentes ont montré que le CTGF était également considéré comme un gène suppresseur de tumeur. L'expression de la protéine CTGF est plus élevée dans les cellules épithéliales alvéolaires normales de type I et II que dans les cellules tumorales métastatiques. Le CTGF semble être un suppresseur de l'invasion tumorale pulmonaire et des métastases et la diminution de l'expression du CTGF dans les tissus tumoraux était associée à un stade tumoral avancé, à des métastases ganglionnaires, à une rechute postopératoire précoce et à une survie plus courte des patients.

Le CTGF peut être exprimé dans de nombreux organes humains tels que le cœur, le cerveau, le placenta, le foie, les muscles, les reins, les cellules mésothéliales péritonéales et les poumons mais n'est pas connu dans la plèvre. La protéine CTGF est présente dans la cavité péritonéale et est augmentée au cours de la péritonite. Considérant que la cavité pleurale provient de la même origine que le mésenchyme avec le péritoine, le péricarde et les trompes de Fallope, nous visons à évaluer si l'expression du CTGF augmente chez les patients atteints de pleurésie, y compris l'épanchement parapneumonique et la pleurésie tuberculeuse.

Le diagnostic de pleurésie tuberculeuse dépend de la culture de l'épanchement tuberculeux et de la biopsie pleurale. Malheureusement, la sensibilité de la culture TB n'était que de 20 à 30 %. Ainsi, la plupart des patients doivent subir une biopsie pleurale invasive. L'adénosine désaminase (ADA) a été développée comme test de dépistage mais ne doit pas être considérée comme un test alternatif à la culture et à la biopsie. La sensibilité de l'ADA peut varier de 32 % à 100 % et la valeur seuil varie également de 26 à 70 UI/L. Il faudrait développer une méthode pour alterner la culture et la biopsie. Par conséquent, notre technologue Jao-Jia chu développera le kit CTGF ELISA pour cet objectif spécifique. Si le CGTF peut augmenter l'expression dans la pleurésie mais diminuer les métastases pleurales, il pourrait s'agir d'une méthode potentielle pour différencier l'épanchement pleural lymphocytaire entre la pleurésie tuberculeuse et la malignité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF, également connu sous le nom de CCN2) fait partie de la famille CCN. 61(Cyr61) riche en cystéine est connu sous le nom de CCN1, et le néphroblastome surexprimé (Nov, connu sous le nom de CCN3) ainsi que Wisp-1/elm1(CCN4),Wisp-2/rCop1(CCN5) et Wisp-3 ( CCN6)1. Le CTGF est un facteur de croissance sécrétoire qui se lie aux intégrines à la surface des cellules et a d'abord été identifié comme un mitogène isolé du milieu des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine2. Le CTGF peut être exprimé dans de nombreux organes humains tels que le cœur, le cerveau, le placenta, le foie, les muscles, les reins et les poumons et peut avoir de nombreuses fonctions biologiques3. Le CTGF stimule la prolifération des fibroblastes et des cellules endothéliales vasculaires. Le niveau de protéine CTGF est augmenté chez les patients atteints de diverses maladies humaines fibrotiques, y compris l'insuffisance rénale, la fibrose hépatique dans l'atrésie biliaire, la sclérodermie systémique et l'athérosclérose vasculaire4.

Des recherches récentes ont révélé que l'expression de la protéine CTGF était élevée dans l'épithélium pulmonaire normal et modérée à élevée dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire de stade I5. Mais l'expression du CTGF était réduite dans les cellules tumorales épithéliales respiratoires métastatiques de bas grade. L'expression du CTGF était associée à la suppression des métastases des cellules cancéreuses du poumon humain dans un modèle murin et l'expression réduite du CTGF était également associée aux métastases cliniques et à la survie des patients5. L'expression de la protéine CTGF était statistiquement significativement plus élevée dans les cellules épithéliales pulmonaires normales de type I et II que dans la majorité des échantillons d'adénocarcinome métastatique. Le CTGF semble être un suppresseur de l'invasion tumorale pulmonaire et des métastases et la diminution de l'expression du CTGF dans les tissus tumoraux était associée à un stade tumoral avancé, à des métastases ganglionnaires, à une rechute postopératoire précoce et à une survie plus courte des patients. Le facteur de croissance du tissu conjonctif agit comme un marqueur pronostique indépendant dans le cancer colorectal et les giomes et inhibe les métastases7,8

Type d'étude

Observationnel

Inscription

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, Chine, 407
        • Recrutement
        • Division of Chest Medicine, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- patients avec épanchement pleural

Critère d'exclusion:

  • Infection par le VIH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2006

Première publication (ESTIMATION)

11 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 avril 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2006

Dernière vérification

1 avril 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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