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Confronto tra il livello di proteina CTGF e le relative citochine nel versamento pleurico

9 aprile 2006 aggiornato da: Taichung Veterans General Hospital

Confronto del livello di proteina CTGF e citochina correlata nel versamento pleurico tra pazienti con pleurite tubercolare e versamento pleurico maligno

Il fattore di crescita del tessuto connettivo (CTGF) è noto per essere una citochina fibrogenica, potrebbe essere espresso in varie malattie della fibrosi. Tuttavia, recenti ricerche hanno dimostrato che anche il CTGF è considerato un gene soppressore del tumore. L'espressione della proteina CTGF è più elevata nelle normali cellule epiteliali alveolari di tipo I e II rispetto alle cellule tumorali metastatiche. CTGF sembra essere un soppressore dell'invasione del tumore polmonare e nelle metastasi e la ridotta espressione di CTGF nei tessuti tumorali è stata associata a stadio tumorale avanzato, metastasi linfonodali, recidiva postoperatoria precoce e sopravvivenza più breve del paziente.

Il CTGF può essere espresso in molti organi umani come cuore, cervello, placenta, fegato, muscoli, reni, cellule mesoteliali peritoneali e polmone, ma non è noto nella pleura. La proteina CTGF è presente nella cavità peritoneale ed è aumentata durante la peritonite. Considerando che la cavità pleurica ha la stessa origine del mesenchima con peritoneo, pericardio e tuba di Falloppio, ci proponiamo di valutare se l'espressione del CTGF aumenti nei pazienti con pleurite, inclusi il versamento parapolmonare e la pleurite tubercolare.

La diagnosi di pleurite tubercolare dipende dalla coltura della tubercolosi del versamento e dalla biopsia pleurica. Sfortunatamente la sensibilità della coltura della tubercolosi era solo del 20-30%. Quindi la maggior parte dei pazienti deve ricevere una biopsia pleurica invasiva. L'adenosina deaminasi (ADA) è stata sviluppata come test di screening ma non deve essere considerata un test alternativo alla coltura e alla biopsia. La sensibilità di ADA può variare dal 32% al 100% e anche il valore di cutoff può variare da 26 a 70 UI/L. Dovremmo sviluppare un metodo per alternare la coltura e la biopsia. Pertanto, il nostro tecnologo Jao-Jia chu svilupperà il kit CTGF ELISA per questo scopo specifico. Se il CGTF potrebbe aumentare l'espressione nella pleurite ma diminuire nelle metastasi pleuriche, potrebbe essere un potenziale metodo di aiuto per differenziare il versamento pleurico linfocitario tra pleurite tubercolare e malignità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il fattore di crescita del tessuto connettivo (CTGF, noto anche come CCN2) è un membro della famiglia CCN. Il 61 ricco di cisteina (Cyr61) è noto come CCN1 e il nefroblastoma sovraespresso (Nov, noto come CCN3) nonché Wisp-1/elm1 (CCN4), Wisp-2/rCop1 (CCN5) e Wisp-3 ( CCN6)1. Il CTGF è un fattore di crescita secretorio che si lega alle integrine sulla superficie cellulare ed è stato inizialmente identificato come un mitogeno isolato dal mezzo delle cellule endoteliali della vena ombelicale umana2. Il CTGF può essere espresso in molti organi umani come cuore, cervello, placenta, fegato, muscoli, reni e polmoni e può avere molte funzioni biologiche3. Il CTGF stimola la proliferazione dei fibroblasti e delle cellule endoteliali vascolari. Il livello della proteina CTGF è aumentato nei pazienti con varie malattie fibrotiche umane tra cui insufficienza renale, fibrosi epatica nell'atresia biliare, sclerodermia sistemica e aterosclerosi vascolare4.

Recenti ricerche hanno rivelato che l'espressione della proteina CTGF era elevata nell'epitelio polmonare normale e da moderata ad elevata nelle cellule di adenocarcinoma polmonare di stadio I5. Ma l'espressione di CTGF era ridotta nelle cellule tumorali epiteliali respiratorie metastatiche di basso grado. L'espressione del CTGF è stata associata alla soppressione delle metastasi delle cellule di cancro del polmone umano in un modello murino e la ridotta espressione del CTGF è stata anche associata alla metastasi clinica e alla sopravvivenza del paziente5. L'espressione della proteina CTGF era statisticamente significativamente più alta nelle cellule epiteliali polmonari normali di tipo I e II rispetto alla maggior parte dei campioni di adenocarcinoma metastatico, ha rivelato che il livello della proteina CTGF diminuisce durante la malattia clinica quando le cellule acquisiscono la capacità di crescere nel sito metastatico6. Il CTGF sembra essere un soppressore dell'invasione e delle metastasi del tumore polmonare e la ridotta espressione di CTGF nei tessuti tumorali è stata associata a stadio tumorale avanzato, metastasi linfonodali, recidiva postoperatoria precoce e sopravvivenza più breve del paziente. Il fattore di crescita del tessuto connettivo agisce come marcatore prognostico indipendente nel carcinoma colorettale e nei giomi e inibisce le metastasi7,8

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, Cina, 407
        • Reclutamento
        • Division of Chest Medicine, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- pazienti con versamento pleurico

Criteri di esclusione:

  • Infezione da HIV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento dello studio

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2006

Primo Inserito (STIMA)

11 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 aprile 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2006

Ultimo verificato

1 aprile 2006

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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