Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk sundhedsundersøgelse af børn i Kiryat Tivon

18. juni 2008 opdateret af: Carmel Medical Center

Kiryat Tivon ligger tæt på et stort industriområde. Formålet med undersøgelsen er at evaluere sundhedstilstanden for børn, der bor i K. Tivon.

Sundhedstilstanden vil blive evalueret ved hjælp af sundhedsspørgeskemaer og spirometri.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kiryat Tivon ligger tæt på et stort industriområde. Formålet med undersøgelsen er at evaluere sundhedstilstanden for børn, der bor i K. Tivon.

Sundhedstilstanden vil blive evalueret under brug af sundhedsspørgeskemaer og spirometri.

Formål: At evaluere respiratorisk sundhed hos K. Tivon-børn med sammenligninger med hensyn til lokale luftforureningsniveauer.

Materiale og metoder: Alle skolebørn fra K. Tivon (1800 børn) vil blive inkluderet i undersøgelsen, efter at både forældre og børn (over 12 år) har underskrevet en informeret samtykkeerklæring.

Første trin: Et sundhedsspørgeskema (baseret på hebraisk version af ISAAC-spørgeskemaet) vil blive udfyldt af forældrene.

Andet trin: Spirometrikontrol af børnene.

Parallelt hermed vil luftforureningsniveauer blive målt og leveret af et netværk af jordovervågningsstationer, der vedligeholdes af Haifa District Municipality Association for the Environment (HDMAE). Stationen giver halvtimesmåling af middelkoncentrationer af gasformige (NOX, SO2, O3) og særlige (PM 10) forurenende stoffer over hele undersøgelsesvinduet. Yderligere meteorologiske data indsamles også.

Risikokort: Ved hjælp af en GIS-platform udvikler vi en flerlags risikokortlægningsprocedure, som tager højde for omgivende koncentrationer af udvalgte forurenende stoffer og den heterogene rumlige fordeling af flere demografiske og socioøkonomiske indekser i regionen.

Forekomsten af ​​lungesygdom vil blive vurderet i henhold til risikokortene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

638

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Kiryat Tivon, Israel
        • Elementary school

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle skolebørn

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, som deres forældre ikke underskrev det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
Kohorte af skolebørn, der evaluerede med spørgeskema og spirometri med MINATO 500 JAPAN spirometer
Enhed: Minato A 500 AS spirometer
Spirometri i hvile
Andre navne:
  • Spirometer MINATOm AS 500 JAPAN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten af ​​luftvejssymptomer med hensyn til luftforurening
Tidsramme: 1,5 år
1,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Carmel Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haim Bibi, MD, Carmel Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2006

Først opslået (Skøn)

31. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2008

Sidst verificeret

1. december 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ped-2/2006
  • HTA 3653
  • CMC 06013904

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner