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Studie zur Atemwegsgesundheit von Kindern in Kiryat Tivon

18. Juni 2008 aktualisiert von: Carmel Medical Center

Kiryat Tivon liegt in der Nähe eines großen Industriegebiets. Ziel der Studie ist es, den Gesundheitszustand der in K. Tivon lebenden Kinder zu bewerten.

Der Gesundheitszustand wird mithilfe von Gesundheitsfragebögen und Spirometrie bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kiryat Tivon liegt in der Nähe eines großen Industriegebiets. Ziel der Studie ist es, den Gesundheitszustand der in K. Tivon lebenden Kinder zu bewerten.

Der Gesundheitszustand wird mithilfe von Gesundheitsfragebögen und Spirometrie bewertet.

Ziel: Bewertung der Atemwegsgesundheit von Kindern von K. Tivon anhand von Vergleichswerten im Hinblick auf die lokale Luftverschmutzung.

Material und Methoden: Alle Schulkinder von K. Tivon (1800 Kinder) werden in die Studie einbezogen, nachdem beide Eltern und die Kinder (über 12 Jahre alt) eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Erster Schritt: Ein Gesundheitsfragebogen (basierend auf der hebräischen Version des ISAAC-Fragebogens) wird von den Eltern ausgefüllt.

Zweiter Schritt: Spirometrie-Untersuchung der Kinder.

Parallel dazu werden die Luftverschmutzungswerte gemessen und von einem Netzwerk von Bodenüberwachungsstationen bereitgestellt, das von der Haifa District Municipality Association for the Environment (HDMAE) betrieben wird. Die Station misst halbstündlich die mittleren Konzentrationen gasförmiger (NOX, SO2, O3) und bestimmter Schadstoffe (PM 10) über das gesamte Untersuchungsfenster. Zusätzlich werden auch meteorologische Daten erhoben.

Risikokarten: Mithilfe einer GIS-Plattform entwickeln wir ein mehrschichtiges Risikokartierungsverfahren, das die Umgebungskonzentrationen ausgewählter Schadstoffe und die heterogene räumliche Verteilung mehrerer demografischer und sozioökonomischer Indizes in der Region berücksichtigt.

Die Prävalenz von Lungenerkrankungen wird anhand der Risikokarten bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

638

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Kiryat Tivon, Israel
        • Elementary school

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Schulkinder

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, deren Eltern die Einverständniserklärung nicht unterzeichnet haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A
Kohorte von Schulkindern, die mittels Fragebogen und Spirometrie mit dem Spirometer MINATO 500 JAPAN ausgewertet haben
Gerät: Minato A 500 AS Spirometer
Spirometrie in Ruhe
Andere Namen:
  • Spirometer MINATOm AS 500 JAPAn

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Prävalenz von Atemwegssymptomen im Zusammenhang mit der Luftverschmutzung
Zeitfenster: 1,5 Jahre
1,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Carmel Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Haim Bibi, MD, Carmel Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juni 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ped-2/2006
  • HTA 3653
  • CMC 06013904

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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