Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​yderligere armterapi på armfunktion efter slagtilfælde

8. maj 2017 opdateret af: Janice Eng, University of British Columbia

Effekten af ​​et supplerende træningsprogram for øvre ekstremitetsfunktion i slagtilfælderehabilitering

Denne undersøgelse vil fokusere på en ny metode til at tilføje ekstra armtræning til den sædvanlige terapi, der leveres på hospitalet. Vi foreslår at designe et træningsprogram for den berørte arm og hånd, der gives til klienten som hjemmearbejde og udføres på klientens hospitalsstue. Programmet ville blive designet og overvåget af en terapeut, der arbejder på hospitalet.

Vi tror på, at dette program vil: 1) øge arm- og håndrestitution i forhold til sædvanlig pleje modtaget på hospitalet, 2) hjælpe folk med at gå fra terapeutisk træning til selvstyring af træning og 3) fremme familiens involvering i terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 250 deltagere indlagt til slagtilfælde-rehabilitering på 4 BC-steder vil blive tilfældigt tildelt enten den eksperimentelle eller kontrolgruppen. Det ekstra arm- og håndtræningsprogram (eksperimentel gruppe) vil modtage sædvanlig terapi plus 60 minutter om dagen med yderligere armøvelser. Dette program vil vare i 4 uger, mens deltageren er på hospitalet. Arm- og håndprogrammet vil omfatte muskelstyrkelse og strækning, gentagne rækkevidde, foldning, stabling, skubbe- og trækopgaver, opsamling af genstande og aktiviteter, der bruger hastighed og nøjagtighed. Familien vil blive opfordret til at deltage i programmet sammen med deltageren. Kontrolgruppen vil kun modtage sædvanlig terapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Kelowna General Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • GF Strong Rehab Center
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Holy Family Hospital
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Victoria General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 19 år eller ældre
  2. arm recovery som et rehabiliteringsmål
  3. have følbar bevægelse af håndledsforlængelsen
  4. i stand til at følge 3-trins verbale kommandoer

Ekskluderingskriterier:

  1. ustabil kardiovaskulær status (kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, ukontrolleret atrieflimren eller venstre ventrikelsvigt),
  2. betydelige muskuloskeletale problemer (f.eks. leddegigt) eller neurologiske tilstande (f.eks. Parkinsons sygdom) på grund af andre tilstande end slagtilfælde,
  3. receptiv afasi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2
Adfærdsmæssigt: Et indlagt hjemmearbejde baseret træningsprogram for de øvre lemmer efter slagtilfælde

Forsøgsarmen fik armøvelser graderet ud fra motorisk svækkelse og administreret af stedets koordinator. Øvelserne blev givet i et hæfte med skriftlige og fotografiske instruktioner. Disse øvelser blev overvåget to gange om ugen.

Interventionen skulle gennemføres én gang dagligt i 45 minutter, 5 dage om ugen og overvåges af stedets koordinator. Øvelser bestod af bevægelsesområde, styrkelse og brug af armen i daglige aktiviteter såsom knappning, hældning og kast.
Aktiv komparator: 1
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesmanual
Kontrolarmen fik undervisning om slagtilfælde, den ramte arm efter slagtilfælde, knoglesundhed og sund livsstil. Disse oplysninger blev givet i et hæfteformat og administreret en gang om ugen af ​​stedets koordinator.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Det primære resultat er evnen til at bruge den paretiske arm i dagligdagens aktiviteter. Dette resultat vil blive målt før og efter programmet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Sekundære resultater omfatter mængden af ​​brug og bevægelseskvalitet af den paretiske arm, motorisk restitution, styrke, tonus og sundhedsrelateret livskvalitet. Hver af disse foranstaltninger vil blive evalueret før og efter programmet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbejdspartnere

Heart and Stroke Foundation of Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Janice Eng, Ph.D, The University of British Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2006

Først opslået (Skøn)

1. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C05-0680
  • VO6-0117

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner