Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la thérapie supplémentaire du bras sur la fonction du bras après un AVC

8 mai 2017 mis à jour par: Janice Eng, University of British Columbia

L'effet d'un programme d'exercices supplémentaires pour la fonction des membres supérieurs dans la réadaptation après un AVC

Cette étude se concentrerait sur une nouvelle méthode d'ajout d'exercices supplémentaires pour les bras à la thérapie habituelle dispensée à l'hôpital. Nous proposons de concevoir un programme d'exercices pour le bras et la main touchés qui serait donné au client comme devoir et effectué dans la chambre d'hôpital du client. Le programme serait conçu et supervisé par un thérapeute qui travaille à l'hôpital.

Nous croyons que ce programme : 1) augmentera la récupération des bras et des mains par rapport aux soins habituels reçus à l'hôpital, 2) aidera les gens à passer de l'exercice dirigé par un thérapeute à l'autogestion de l'exercice, et 3) favorisera l'implication de la famille dans la thérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au total, 250 participants admis pour la réadaptation post-AVC dans 4 sites de la Colombie-Britannique seront assignés au hasard au groupe expérimental ou au groupe témoin. Le programme d'exercices supplémentaires pour les bras et les mains (groupe expérimental) recevra la thérapie habituelle plus 60 minutes par jour d'exercices supplémentaires pour les bras. Ce programme durera 4 semaines pendant que le participant est à l'hôpital. Le programme des bras et des mains comprendra des exercices de renforcement musculaire et d'étirement, des tâches répétitives d'atteinte, de pliage, d'empilement, de poussée et de traction, de ramassage d'objets et des activités qui utilisent la vitesse et la précision. La famille sera encouragée à participer au programme avec le participant. Le groupe témoin ne recevra que le traitement habituel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada
        • Kelowna General Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • GF Strong Rehab Center
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Holy Family Hospital
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Victoria General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. 19 ans ou plus
  2. la récupération du bras comme objectif de rééducation
  3. avoir un mouvement palpable de l'extension du poignet
  4. capable de suivre des commandes verbales en 3 étapes

Critère d'exclusion:

  1. état cardiovasculaire instable (insuffisance cardiaque congestive, hypertension non contrôlée, fibrillation auriculaire non contrôlée ou insuffisance ventriculaire gauche),
  2. problèmes musculo-squelettiques importants (par exemple, polyarthrite rhumatoïde) ou troubles neurologiques (par exemple, maladie de Parkinson) dus à des conditions autres qu'un accident vasculaire cérébral,
  3. aphasie réceptive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 2
Comportemental: Un programme d'exercices basé sur les devoirs pour les patients hospitalisés pour le membre supérieur post-AVC

Le bras expérimental a reçu des exercices de bras classés en fonction de la déficience motrice et administrés par le coordinateur du site. Les exercices étaient donnés dans un livret avec des instructions écrites et photographiques. Ces exercices ont été suivis deux fois par semaine.

L'intervention devait être réalisée une fois par jour pendant 45 minutes, 5 jours par semaine, et supervisée par le coordinateur du site. Les exercices consistaient en l'amplitude des mouvements, le renforcement et l'utilisation du bras dans les activités quotidiennes telles que boutonner, verser et lancer.
Comparateur actif: 1
Comportemental: Manuel d'éducation
Le bras témoin a reçu une formation sur l'AVC, le bras affecté après l'AVC, la santé des os et un mode de vie sain. Ces informations étaient données sous forme de livret et administrées une fois par semaine par le coordinateur du site.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Le résultat principal est la capacité à utiliser le bras parétique dans les activités de la vie quotidienne. Ce résultat sera mesuré avant et après le programme.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Les critères de jugement secondaires incluent la quantité d'utilisation et la qualité des mouvements du bras parétique, la récupération motrice, la force, le tonus et la qualité de vie liée à la santé. Chacune de ces mesures sera évaluée avant et après le programme.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Collaborateurs

Heart and Stroke Foundation of Canada

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Janice Eng, Ph.D, The University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2006

Première publication (Estimation)

1 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C05-0680
  • VO6-0117

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Manuel d'éducation

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Indonesia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner