Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dodatkowej terapii ramienia na funkcję ramienia po udarze

8 maja 2017 zaktualizowane przez: Janice Eng, University of British Columbia

Wpływ dodatkowego programu ćwiczeń na funkcję kończyny górnej w rehabilitacji po udarze mózgu

Badanie to skupiłoby się na nowej metodzie dodawania dodatkowych ćwiczeń ramion do zwykłej terapii stosowanej w szpitalu. Proponujemy zaprojektowanie programu ćwiczeń dla chorej ręki i ręki, który byłby zadany klientowi jako praca domowa i wykonywany w sali szpitalnej klienta. Program byłby zaprojektowany i monitorowany przez terapeutę pracującego w szpitalu.

Wierzymy, że ten program: 1) zwiększy regenerację ramion i dłoni w porównaniu ze zwykłą opieką szpitalną, 2) pomoże ludziom przejść od ćwiczeń prowadzonych przez terapeutę do samodzielnego zarządzania ćwiczeniami oraz 3) będzie promować zaangażowanie rodziny w terapię.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W sumie 250 uczestników przyjętych na rehabilitację poudarową w 4 ośrodkach BC zostanie losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej. Program dodatkowych ćwiczeń ramion i dłoni (grupa eksperymentalna) będzie objęty zwykłą terapią plus 60 minut dziennie dodatkowych ćwiczeń ramion. Ten program będzie trwał 4 tygodnie, podczas gdy uczestnik przebywa w szpitalu. Program ramion i dłoni będzie obejmował wzmacnianie i rozciąganie mięśni, powtarzalne sięganie, składanie, układanie w stosy, pchanie i ciągnięcie, podnoszenie przedmiotów oraz czynności wymagające szybkości i dokładności. Rodzina zostanie zachęcona do udziału w programie z uczestnikiem. Grupa kontrolna otrzyma tylko zwykłą terapię.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
        • Kelowna General Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • GF Strong Rehab Center
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Holy Family Hospital
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Victoria General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 19 lat lub więcej
  2. regeneracja ramienia jako cel rehabilitacji
  3. mieć wyczuwalny ruch wyprostu nadgarstka
  4. w stanie wykonać 3-etapowe polecenia werbalne

Kryteria wyłączenia:

  1. niestabilny stan układu sercowo-naczyniowego (zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niekontrolowane migotanie przedsionków lub niewydolność lewej komory),
  2. poważne problemy mięśniowo-szkieletowe (np. reumatoidalne zapalenie stawów) lub stany neurologiczne (np. choroba Parkinsona) spowodowane stanami innymi niż udar,
  3. afazja receptywna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 2
Behawioralne: Program ćwiczeń dla kończyny górnej po udarze mózgu oparty na pracy domowej

Ramię eksperymentalne otrzymało ćwiczenia ramion oceniane na podstawie upośledzenia motorycznego i zarządzane przez koordynatora ośrodka. Ćwiczenia zostały podane w książeczce z instrukcjami pisemnymi i fotograficznymi. Ćwiczenia te były monitorowane dwa razy w tygodniu.

Interwencja miała być prowadzona raz dziennie przez 45 minut, 5 dni w tygodniu i nadzorowana przez koordynatora ośrodka. Ćwiczenia polegały na zakresie ruchu, wzmacnianiu i używaniu ramienia w codziennych czynnościach, takich jak zapinanie guzików, nalewanie i rzucanie.
Aktywny komparator: 1
Behawioralne: Podręcznik edukacji
Ramię kontrolne otrzymało informacje na temat udaru mózgu, ramienia dotkniętego udarem mózgu, zdrowia kości i zdrowego trybu życia. Informacje te były podawane w formie broszury i podawane raz w tygodniu przez koordynatora ośrodka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Pierwszorzędowym rezultatem jest umiejętność posługiwania się niedowładnym ramieniem w czynnościach życia codziennego. Wynik ten zostanie zmierzony przed i po programie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wyniki drugorzędne obejmują stopień wykorzystania i jakość ruchu niedowładnego ramienia, regenerację motoryczną, siłę, napięcie i jakość życia związaną ze zdrowiem. Każdy z tych środków zostanie oceniony przed i po programie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Współpracownicy

Heart and Stroke Foundation of Canada

Śledczy

  • Główny śledczy: Janice Eng, Ph.D, The University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C05-0680
  • VO6-0117

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Podręcznik edukacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj