Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke

27. oktober 2008 opdateret af: Umeå University

Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke - a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to evaluate a 5-week intervention program targeted at improving balance and functional skills for people with stroke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Many people with stroke experience a deterioration in balance and a functional decline due to hemiplegic muscle strength. This tend to restrict the persons activity in daily life and also leads to a low falls self efficacy.

High intensity exercise have shown to be effective for improving strength and balance for older people in general living in residential care facilities. It is interesting to see if this high intensity exercise also is applicable in the older stroke population.

Comparison: An intervention group receives three training sessions per week and one theory session per week during 5 weeks, compared to a control group that receives one theory session per week during 5 weeks.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Umeå, Sverige, 90137
        • Umeå University, department of Community science and rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 55 years of age or older
  • stroke diagnosis 3-6 months prior to inclusion
  • ability to walk 10 meter with or without assistive device
  • ability to understand simple instructions

Exclusion Criteria:

  • TIA
  • independent in walking outdoors
  • serious visual impairment
  • serious hearing impairment
  • long distance to intervention station

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Improvement in balance
Tidsramme: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduced falls
Tidsramme: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved self-efficacy
Tidsramme: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved ADL
Tidsramme: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved walking ability
Tidsramme: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Umeå University

Samarbejdspartnere

Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health Sciences
Erik & AnnMarie Detlofs Foundation
The Swedish National Stroke society
The Northern County Councils Regional Federation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eva Holmgren, PhD student, Umeå University & The Vårdal Institute
  • Studiestol: Per Wester, MD Professor, Umeå University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2006

Først opslået (Skøn)

18. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dnr 04-022

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebrovaskulær ulykke

Kliniske forsøg med high intensity functional exercise

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner