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Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke

27 ottobre 2008 aggiornato da: Umeå University

Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke - a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to evaluate a 5-week intervention program targeted at improving balance and functional skills for people with stroke.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Many people with stroke experience a deterioration in balance and a functional decline due to hemiplegic muscle strength. This tend to restrict the persons activity in daily life and also leads to a low falls self efficacy.

High intensity exercise have shown to be effective for improving strength and balance for older people in general living in residential care facilities. It is interesting to see if this high intensity exercise also is applicable in the older stroke population.

Comparison: An intervention group receives three training sessions per week and one theory session per week during 5 weeks, compared to a control group that receives one theory session per week during 5 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Umeå, Svezia, 90137
        • Umeå University, department of Community science and rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 55 years of age or older
  • stroke diagnosis 3-6 months prior to inclusion
  • ability to walk 10 meter with or without assistive device
  • ability to understand simple instructions

Exclusion Criteria:

  • TIA
  • independent in walking outdoors
  • serious visual impairment
  • serious hearing impairment
  • long distance to intervention station

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Improvement in balance
Lasso di tempo: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Reduced falls
Lasso di tempo: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved self-efficacy
Lasso di tempo: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved ADL
Lasso di tempo: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved walking ability
Lasso di tempo: post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eva Holmgren, PhD student, Umeå University & The Vårdal Institute
  • Cattedra di studio: Per Wester, MD Professor, Umea University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su high intensity functional exercise

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