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Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke

2008年10月27日 更新者:Umeå University

Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke - a Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to evaluate a 5-week intervention program targeted at improving balance and functional skills for people with stroke.

調査の概要

詳細な説明

Many people with stroke experience a deterioration in balance and a functional decline due to hemiplegic muscle strength. This tend to restrict the persons activity in daily life and also leads to a low falls self efficacy.

High intensity exercise have shown to be effective for improving strength and balance for older people in general living in residential care facilities. It is interesting to see if this high intensity exercise also is applicable in the older stroke population.

Comparison: An intervention group receives three training sessions per week and one theory session per week during 5 weeks, compared to a control group that receives one theory session per week during 5 weeks.

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Umeå、スウェーデン、90137
        • Umeå University, department of Community science and rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 55 years of age or older
  • stroke diagnosis 3-6 months prior to inclusion
  • ability to walk 10 meter with or without assistive device
  • ability to understand simple instructions

Exclusion Criteria:

  • TIA
  • independent in walking outdoors
  • serious visual impairment
  • serious hearing impairment
  • long distance to intervention station

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Improvement in balance
時間枠:post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Reduced falls
時間枠:post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved self-efficacy
時間枠:post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved ADL
時間枠:post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months
Improved walking ability
時間枠:post, 3 & 6 months
post, 3 & 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eva Holmgren, PhD student、Umeå University & The Vårdal Institute
  • スタディチェア:Per Wester, MD Professor、Umea University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年9月15日

最初の投稿 (見積もり)

2006年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月27日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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