- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00377689
Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke
Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke - a Randomized Controlled Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Many people with stroke experience a deterioration in balance and a functional decline due to hemiplegic muscle strength. This tend to restrict the persons activity in daily life and also leads to a low falls self efficacy.
High intensity exercise have shown to be effective for improving strength and balance for older people in general living in residential care facilities. It is interesting to see if this high intensity exercise also is applicable in the older stroke population.
Comparison: An intervention group receives three training sessions per week and one theory session per week during 5 weeks, compared to a control group that receives one theory session per week during 5 weeks.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Umeå, Schweden, 90137
- Umeå University, department of Community science and rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 55 years of age or older
- stroke diagnosis 3-6 months prior to inclusion
- ability to walk 10 meter with or without assistive device
- ability to understand simple instructions
Exclusion Criteria:
- TIA
- independent in walking outdoors
- serious visual impairment
- serious hearing impairment
- long distance to intervention station
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Improvement in balance
Zeitfenster: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Reduced falls
Zeitfenster: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
|
Improved self-efficacy
Zeitfenster: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
|
Improved ADL
Zeitfenster: post, 3 & 6 months
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post, 3 & 6 months
|
|
Improved walking ability
Zeitfenster: post, 3 & 6 months
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post, 3 & 6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eva Holmgren, PhD student, Umeå University & The Vårdal Institute
- Studienstuhl: Per Wester, MD Professor, Umeå University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dnr 04-022
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