Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke
27. oktober 2008 oppdatert av: Umeå University
Evaluation of an Intervention Program Targeted at Improving Balance and Functional Skills After Stroke - a Randomized Controlled Study
The purpose of this study is to evaluate a 5-week intervention program targeted at improving balance and functional skills for people with stroke.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Many people with stroke experience a deterioration in balance and a functional decline due to hemiplegic muscle strength. This tend to restrict the persons activity in daily life and also leads to a low falls self efficacy.
High intensity exercise have shown to be effective for improving strength and balance for older people in general living in residential care facilities. It is interesting to see if this high intensity exercise also is applicable in the older stroke population.
Comparison: An intervention group receives three training sessions per week and one theory session per week during 5 weeks, compared to a control group that receives one theory session per week during 5 weeks.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Umeå, Sverige, 90137
- Umeå University, department of Community science and rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 55 years of age or older
- stroke diagnosis 3-6 months prior to inclusion
- ability to walk 10 meter with or without assistive device
- ability to understand simple instructions
Exclusion Criteria:
- TIA
- independent in walking outdoors
- serious visual impairment
- serious hearing impairment
- long distance to intervention station
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Improvement in balance
Tidsramme: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduced falls
Tidsramme: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
|
Improved self-efficacy
Tidsramme: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
|
Improved ADL
Tidsramme: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
|
Improved walking ability
Tidsramme: post, 3 & 6 months
|
post, 3 & 6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eva Holmgren, PhD student, Umeå University & The Vårdal Institute
- Studiestol: Per Wester, MD Professor, Umeå University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. september 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2006
Først lagt ut (Anslag)
18. september 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. oktober 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2008
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dnr 04-022
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Cerebrovaskulær ulykke
-
Bioness IncUniversity of Cincinnati; Medidata SolutionsFullførtGang, slippfot | Sensorimotorisk gangforstyrrelse | Nevrologisk ambulasjonslidelse | Hemiparese etter slag | Post-Cerebrovaskulær Accident (CVA) HemipareseForente stater
Kliniske studier på high intensity functional exercise
-
Miulli General HospitalRekrutteringHjertefeil | Kardiomyopatier | Hans Bundle Pacing | HjerteledningssystemItalia
-
University of Central FloridaCurewave Laser, LLCTilbaketrukket
-
Hospices Civils de LyonFullførtLokalisert prostatakreftFrankrike
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSunnybrook Research Institute; Arrayus Technologies Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityFullførtIntervalltrening med høy intensitet | Kritisk sykdom | Covid-19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivavdelingerForente stater
-
Washington University School of MedicineTilbaketrukketLokalt avansert livmorhalskreft
-
Ahram Canadian UniversityRekrutteringMeralgia Paresthetica | Lateral femoral kutan nerveinnfangingEgypt
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Université de SherbrookeFullførtKolorektal kreft stadium IVCanada