Transcranial magnetisk stimulering og anti-epileptisk virkning: optimering og evaluering med elektrofysiologi.
26. september 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Epileptisk sygdom er kendetegnet ved forbedret hjernens excitabilitet.
Lavfrekvens gentagen transkranial magnetisk stimulering (RTMS) kan være en effektiv behandling af ildfast frontal epilepsi.
Tanke, fysiologiske mekanismer for dens effektivitet er stadig ukendte.
Det er endnu muligt at evaluere kortikal excitabilitet og inhibering med TMS-koblet elektromyografi før og efter RTMS-sessioner; Dette kan give ledetråde til basale mekanismer for RTMS -effekter på den epileptiske hjerne.
Vi antager, at RTMS reducerer hjernens excitabilitet ved at forbedre hjernens inhibering.
En sådan information kan hjælpe til behandling af patienter med både farmakologiske og ikke-farmakologiske metoder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Département de Neurologie - Hôpital Civil
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Institut de Physique Biologique
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Cryptogenic frontal lob epilepsi
- Normal cerebral MR
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Elektrofysiologiske parametre til kortikal excitabilitet målt lige før og efter RTM'er, 4 timer senere og 24 timer senere.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Klinisk effektivitet på anfaldsintensitet og hyppighed.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Serge CHASSAGNON, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. september 2006
Først opslået (Anslået)
29. september 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
1. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3540
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .