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Stimolazione magnetica transcranica ed effetto anti-epilettico: ottimizzazione e valutazione con elettrofisiologia.

26 settembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

La malattia epilettica è caratterizzata da un'eccitabilità cerebrale migliorata. La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva a bassa frequenza (RTMS) può essere un trattamento efficace per l'epilessia frontale refrattaria. Pensiero, i meccanismi fisiologici della sua efficacia sono ancora sconosciuti. È ancora possibile valutare l'eccitabilità corticale e l'inibizione con l'elettromiografia accoppiata a TMS prima e dopo le sessioni RTMS; Ciò potrebbe fornire indizi per i meccanismi di base degli effetti RTMS sul cervello epilettico. Partiamo dal presupposto che l'RTMS diminuisca l'eccitabilità cerebrale migliorando l'inibizione cerebrale. Tali informazioni potrebbero aiutare a trattare i pazienti con metodi sia farmacologici che non farmacologici.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Epilessia del lobo frontale refrattario

Intervento / Trattamento

Dispositivo: Stimolazione magnetica corticale fornita da un coïl a otto a forma di cranio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Francia
- - Strasbourg, Francia, 67091
    - Département de Neurologie - Hôpital Civil
  - Strasbourg, Francia, 67091
    - Institut de Physique Biologique

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Epilessia del lobo frontale crittogenico
MRI cerebrale normale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione incrociata
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Parametri elettrofisiologici per l'eccitabilità corticale misurati poco prima e dopo RTMS, 4 ore dopo e 24 ore dopo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Efficacia clinica sull'intensità e la frequenza delle crisi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

Direttore dello studio: Serge CHASSAGNON, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità