- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00407732
Overcoming Psychiatric Barriers to the Treatment of Hepatitis C
24. januar 2012 opdateret af: Donna Evon, University of North Carolina, Chapel Hill
Overcoming Neuropsychiatric Barriers to the Treatment of Hepatitis C
The purpose of this study is to develop and evaluate a 9-month psychosocial intervention that will assist patients with hepatitis C in overcoming barriers that prevent them from becoming appropriate candidates for interferon therapy.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The purpose of this study is to develop and evaluate a 9-month psychosocial intervention that will assist patients with hepatitis C in overcoming barriers that prevent them from becoming appropriate candidates for interferon therapy.
Patients who have been deferred from therapy due to mental health or substance abuse issues will work with the team psychologist on following through with the hepatologist's treatment recommendations that would lead to becoming eligible for interferon therapy.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
101
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
- Unversity of North Carolina
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient has confirmed diagnosis of HCV;
- Patient has expressed an interest in undergoing interferon treatment;
- Patient is deferred from interferon therapy for psychiatric, alcohol use, or other psychosocial issues;
- Patient must be completely medically cleared by the hepatologist with no outstanding medical conditions that would deem them ineligible from treatment;
- Patient must have only psychiatric issues and/or substance use issues; but otherwise no other contraindications for treatment.
Exclusion Criteria:
- Patient has a diagnosis of schizophrenia, psychosis;
- Patient resides in a psychiatric residential facility;
- Patient attempted suicide in the past five years;
- Patient is a current intravenous drug user;
- Patient is cognitively or decisionally-impaired due to brain disease or injury;
- Patient has advanced liver disease that precludes them from interferon treatment;
- Patient has other medical comorbidities that may exclude them from interferon treatment;
- Patient does not want to pursue interferon treatment at the present time;
- Patient has significant financial constraints, such as no insurance or homelessness, that would prevent them acquiring mental health or substance abuse services;
- No access to telephone service;
- Non-English speaking.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: SC
standard care
|
|
|
Eksperimentel: INT
psychosocial intervention
|
motivational enhancing case management intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Whether or not the patient is deemed an appropriate candidate for interferon therapy at the end of the 9-month intervention.
Tidsramme: 3-, 6-, and 9-months
|
3-, 6-, and 9-months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Donna M Evon, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. december 2006
Først opslået (Skøn)
5. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2012
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Kemisk inducerede lidelser
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Skizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Stof-relaterede lidelser
- Sygdom
- Psykotiske lidelser
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Psykiske lidelser
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-2944 PEG228
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .