- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00408733
Evaluering af et undervisningsværktøj til lav-literacy-udskrivningsmedicin
Nylige undersøgelser har vist, at patienter suboptimalt forstår medicininstruktioner for hospitalsudskrivning. Sundhedsfærdigheder har vist sig at være en vigtig faktor i patientens forståelse af medicinsk information og ved at følge medicininstruktioner.
Det primære formål med dette projekt er at teste effektiviteten af et undervisningsværktøj til lav-alfabetiseringsmedicin om overholdelse af medicin og patientkendskab til og forståelse af indlæggelsesmedicin i en lavindkomstbefolkning med lavt sundhedsfærdighedsniveau. Denne evaluering er et prospektivt forsøg med patienter, der tilfældigt tildeles enten at modtage dette værktøj eller modtage den nuværende standard for pleje. I betragtning af kompleksiteten af udskrivningsmedicinregimet for tilstande med kongestivt hjertesvigt (CHF) og koronararteriesygdom (CAD) og den påviste effektivitet af disse medikamenter i perioden efter udskrivelsen, vil dette forsøg fokusere på underpopulationen af patienter indlagt med disse to forhold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater
- Los Angeles County/ USC Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patientinklusionskriterier vil være:
- 18 år eller derover
- Adgang til de interne medicinske eller kardiologiske tjenester på LAC/USC Medical Center
- Udskrives direkte fra lægen til hjemmet
- Under indlæggelse evalueres eller behandles for kongestiv hjertesvigt eller koronararteriesygdom.
Patientudelukkelseskriterier:
- Moderat eller svær kognitiv dysfunktion
- Alvorlig psykiatrisk funktionsnedsættelse, således at patienten har, eller der er en ansøgning om, en konservator eller enhver psykiatrisk sygdom med aktuelle psykotiske træk
- Har ikke taler færdigheder i hverken engelsk eller spansk sprog.
- Hvis patienten tidligere var optaget i undersøgelsen på en tidligere indlæggelse, vil han eller hun også blive udelukket.
Inklusionskriterier for sygeplejersker:
- Udførelse af patientuddannelsen ved hospitalsudskrivning for en patient, der er indskrevet i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: 1
|
|
|
Eksperimentel: 2
Intervention
|
Billed- og ikonbaseret tilpasset uddannelsesværktøj
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Selvrapporteret medicinoverholdelse
Tidsramme: 2 og 4 uger efter udskrivelsen
|
2 og 4 uger efter udskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Medicinviden, patienttilfredshed og selveffektivitet, genindlæggelser og akutmodtagelsesbesøg
Tidsramme: 2 uger - 8 uger efter udskrivelsen
|
2 uger - 8 uger efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kristina M Cordasco, MD, MPH, University of California, Los Angeles
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- G06-09-104-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .