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문해력이 낮은 퇴원 약물 교육 도구 평가

2008년 1월 24일 업데이트: University of California, Los Angeles

최근 연구에 따르면 환자는 병원 퇴원 투약 지침을 최적으로 이해하지 못하는 것으로 나타났습니다. 건강 정보 이해 능력은 환자가 의료 정보를 이해하고 투약 지시를 따르는 데 중요한 요소인 것으로 나타났습니다.

이 프로젝트의 주요 목표는 의료 문해력 수준이 낮은 저소득 인구에서 복약 순응도, 입원환자 퇴원 약물에 대한 환자 지식 및 이해에 대한 저문해력 퇴원 약물 교육 도구의 효능을 테스트하는 것입니다. 이 평가는 환자가 이 도구를 받거나 현재 표준 치료를 받도록 무작위로 배정된 전향적 시험입니다. 울혈성 심부전(CHF) 및 관상 동맥 질환(CAD) 상태에 대한 퇴원 약물 요법의 복잡성과 퇴원 후 이러한 약물의 입증된 효과를 고려할 때 이 시험은 이 두 가지 조건.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

287

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국
        • Los Angeles County/ USC Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

환자 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 18세 이상
  • LAC/USC Medical Center의 내부 의료 또는 심장 서비스에 대한 입학
  • 의료 서비스에서 집으로 직접 퇴원
  • 입원 중 울혈성 심부전 또는 관상동맥 질환에 대한 평가 또는 치료를 받고 있는 경우.

환자 배제 기준:

  • 중등도 또는 중증 인지 기능 장애
  • 환자가 현재 정신병적 특징을 가진 보호자 또는 정신 질환을 가지고 있거나 신청하는 것과 같은 심각한 정신 장애
  • 영어 또는 스페인어로 구사 능력이 없습니다.
  • 환자가 이전 입원에 대한 연구에 이전에 등록한 경우에도 제외됩니다.

간호사 포함 기준:

  • 연구에 등록된 환자에 대한 퇴원 시 환자 교육 수행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 1
실험적: 2
간섭
다른: 약물 교육 도구
그림 및 아이콘 기반 맞춤형 교육 도구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자가 보고된 약물 순응도
기간: 퇴원 후 2주 및 4주
퇴원 후 2주 및 4주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
약물 지식, 환자 만족도 및 자기효능감, 재입원 및 응급실 방문
기간: 퇴원 후 2주 -8주
퇴원 후 2주 -8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Los Angeles

수사관

  • 수석 연구원: Kristina M Cordasco, MD, MPH, University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • G06-09-104-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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