- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00421434
Study of Nitazoxanide, Peginterferon, and Ribavirin Combination Therapies in the Treatment of Chronic Hepatitis C (STEALTHC-1)
23. september 2008 opdateret af: Romark Laboratories L.C.
Randomized Study of Nitazoxanide-Peginterferon, Nitazoxanide-Peginterferon-Ribavirin and Peginterferon-Ribavirin in the Treatment of Chronic Hepatitis C
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of nitazoxanide-peginterferon and nitazoxanide-peginterferon-ribavirin combination regimens compared to the standard of care (peginterferon-ribavirin) in treating chronic hepatitis C genotype 4. The study will also evaluate the effect of the studied treatment regimens on end of treatment virologic response, ALT normalization and safety parameters.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
121
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Alexandria University
-
Tanta, Egypten
- Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Tanta University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Chronic hepatitis C infection (at least 6 months) evidenced by a positive enzyme immunoassay for anti-HCV-antibodies and a positive quantitative RT-PCR amplification of HCV RNA.
- Chronic inflammation on liver biopsy compatible with a diagnosis of chronic viral hepatitis.
- HCV genotype 4.
Exclusion Criteria:
- Patients who have previously failed to respond to ≥12 weeks of peginterferon-ribavirin combination therapy.
- Females who are either pregnant, breast-feeding or not using birth control and are sexually active.
- Males whose female partners are pregnant.
- Patients with other causes of liver disease (i.e., autoimmune hepatitis, decompensated liver disease).
- Patients co-infected with hepatitis A virus, hepatitis B virus or hepatitis D virus.
- Patients with a history of alcoholism or with an alcohol consumption of >40 grams per day.
- Patients with hemoglobinopathies (i.e., thalassemia major, sickle-cell anemia).
- Patients with any concomitant condition that, in the opinion of the investigator, would preclude evaluation of response or make it unlikely that the contemplated course of therapy and follow-up could be completed.
- History of hypersensitivity or intolerance to any of the excipients comprising the nitazoxanide tablets, peginterferon alfa-2a injectionable solution or ribavirin tablets.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nitazoxanide-Peginterferon
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 12 weeks followed by 36 weeks of one oral nitazoxanide 500 mg tablet plus weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a.
|
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 48 weeks.
Andre navne:
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Andre navne:
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Nitazoxanide-Peginterferon-Ribavirin
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 12 weeks followed by 36 weeks of one oral nitazoxanide 500 mg tablet plus weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a plus oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses.
|
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 48 weeks.
Andre navne:
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Andre navne:
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Andre navne:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 36 weeks.
Andre navne:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Peginterferon-Ribavirin
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a plus oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
|
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Andre navne:
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Andre navne:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 36 weeks.
Andre navne:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vedvarende virologisk respons
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
24 uger efter endt behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Afslutning af behandling virologisk respons
Tidsramme: Ved afslutningen af behandlingen
|
Ved afslutningen af behandlingen
|
|
Tidlig virologisk respons
Tidsramme: Efter 12 ugers kombinationsbehandling
|
Efter 12 ugers kombinationsbehandling
|
|
Hurtig virologisk respons
Tidsramme: Efter 4 ugers kombinationsbehandling
|
Efter 4 ugers kombinationsbehandling
|
|
ALT normalisering
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
24 uger efter endt behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yehia El-Gohary, MD, Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Alexandria University
- Ledende efterforsker: Asem Elfert, MD, Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Tanta University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2007
Først opslået (Skøn)
12. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. september 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. september 2008
Sidst verificeret
1. september 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis C, kronisk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antimetabolitter
- Immunologiske faktorer
- Antiparasitære midler
- Interferon-alfa
- Ribavirin
- Peginterferon alfa-2a
- Nitazoxanid
Andre undersøgelses-id-numre
- RM01-3036
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .