- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00421434
Study of Nitazoxanide, Peginterferon, and Ribavirin Combination Therapies in the Treatment of Chronic Hepatitis C (STEALTHC-1)
23. září 2008 aktualizováno: Romark Laboratories L.C.
Randomized Study of Nitazoxanide-Peginterferon, Nitazoxanide-Peginterferon-Ribavirin and Peginterferon-Ribavirin in the Treatment of Chronic Hepatitis C
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of nitazoxanide-peginterferon and nitazoxanide-peginterferon-ribavirin combination regimens compared to the standard of care (peginterferon-ribavirin) in treating chronic hepatitis C genotype 4. The study will also evaluate the effect of the studied treatment regimens on end of treatment virologic response, ALT normalization and safety parameters.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
121
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Alexandria University
-
Tanta, Egypt
- Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Tanta University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Chronic hepatitis C infection (at least 6 months) evidenced by a positive enzyme immunoassay for anti-HCV-antibodies and a positive quantitative RT-PCR amplification of HCV RNA.
- Chronic inflammation on liver biopsy compatible with a diagnosis of chronic viral hepatitis.
- HCV genotype 4.
Exclusion Criteria:
- Patients who have previously failed to respond to ≥12 weeks of peginterferon-ribavirin combination therapy.
- Females who are either pregnant, breast-feeding or not using birth control and are sexually active.
- Males whose female partners are pregnant.
- Patients with other causes of liver disease (i.e., autoimmune hepatitis, decompensated liver disease).
- Patients co-infected with hepatitis A virus, hepatitis B virus or hepatitis D virus.
- Patients with a history of alcoholism or with an alcohol consumption of >40 grams per day.
- Patients with hemoglobinopathies (i.e., thalassemia major, sickle-cell anemia).
- Patients with any concomitant condition that, in the opinion of the investigator, would preclude evaluation of response or make it unlikely that the contemplated course of therapy and follow-up could be completed.
- History of hypersensitivity or intolerance to any of the excipients comprising the nitazoxanide tablets, peginterferon alfa-2a injectionable solution or ribavirin tablets.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nitazoxanide-Peginterferon
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 12 weeks followed by 36 weeks of one oral nitazoxanide 500 mg tablet plus weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a.
|
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 48 weeks.
Ostatní jména:
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Ostatní jména:
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Nitazoxanide-Peginterferon-Ribavirin
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 12 weeks followed by 36 weeks of one oral nitazoxanide 500 mg tablet plus weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a plus oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses.
|
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 48 weeks.
Ostatní jména:
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Ostatní jména:
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Ostatní jména:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 36 weeks.
Ostatní jména:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Peginterferon-Ribavirin
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a plus oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
|
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Ostatní jména:
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Ostatní jména:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 36 weeks.
Ostatní jména:
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Trvalá virologická odpověď
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
|
24 týdnů po ukončení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Virologická odpověď na konci léčby
Časové okno: Na konci léčby
|
Na konci léčby
|
|
Včasná virologická odpověď
Časové okno: Po 12 týdnech kombinované terapie
|
Po 12 týdnech kombinované terapie
|
|
Rychlá virologická odpověď
Časové okno: Po 4 týdnech kombinované terapie
|
Po 4 týdnech kombinované terapie
|
|
Normalizace ALT
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
|
24 týdnů po ukončení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yehia El-Gohary, MD, Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Alexandria University
- Vrchní vyšetřovatel: Asem Elfert, MD, Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Tanta University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2007
První zveřejněno (Odhad)
12. ledna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. září 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. září 2008
Naposledy ověřeno
1. září 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida C
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida C, chronická
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Antimetabolity
- Imunologické faktory
- Antiparazitární činidla
- Interferon-alfa
- Ribavirin
- Peginterferon alfa-2a
- Nitazoxanid
Další identifikační čísla studie
- RM01-3036
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .