Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Nitazoxanide, Peginterferon, and Ribavirin Combination Therapies in the Treatment of Chronic Hepatitis C (STEALTHC-1)

23 september 2008 uppdaterad av: Romark Laboratories L.C.

Randomized Study of Nitazoxanide-Peginterferon, Nitazoxanide-Peginterferon-Ribavirin and Peginterferon-Ribavirin in the Treatment of Chronic Hepatitis C

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of nitazoxanide-peginterferon and nitazoxanide-peginterferon-ribavirin combination regimens compared to the standard of care (peginterferon-ribavirin) in treating chronic hepatitis C genotype 4. The study will also evaluate the effect of the studied treatment regimens on end of treatment virologic response, ALT normalization and safety parameters.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

121

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten
        • Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Alexandria University
      • Tanta, Egypten
        • Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Tanta University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Chronic hepatitis C infection (at least 6 months) evidenced by a positive enzyme immunoassay for anti-HCV-antibodies and a positive quantitative RT-PCR amplification of HCV RNA.
  • Chronic inflammation on liver biopsy compatible with a diagnosis of chronic viral hepatitis.
  • HCV genotype 4.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have previously failed to respond to ≥12 weeks of peginterferon-ribavirin combination therapy.
  • Females who are either pregnant, breast-feeding or not using birth control and are sexually active.
  • Males whose female partners are pregnant.
  • Patients with other causes of liver disease (i.e., autoimmune hepatitis, decompensated liver disease).
  • Patients co-infected with hepatitis A virus, hepatitis B virus or hepatitis D virus.
  • Patients with a history of alcoholism or with an alcohol consumption of >40 grams per day.
  • Patients with hemoglobinopathies (i.e., thalassemia major, sickle-cell anemia).
  • Patients with any concomitant condition that, in the opinion of the investigator, would preclude evaluation of response or make it unlikely that the contemplated course of therapy and follow-up could be completed.
  • History of hypersensitivity or intolerance to any of the excipients comprising the nitazoxanide tablets, peginterferon alfa-2a injectionable solution or ribavirin tablets.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nitazoxanide-Peginterferon
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 12 weeks followed by 36 weeks of one oral nitazoxanide 500 mg tablet plus weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a.
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 48 weeks.
Andra namn:
  • Alinia
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Andra namn:
  • PEGASYS
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Andra namn:
  • PEGASYS
Experimentell: Nitazoxanide-Peginterferon-Ribavirin
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 12 weeks followed by 36 weeks of one oral nitazoxanide 500 mg tablet plus weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a plus oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses.
One oral nitazoxanide 500 mg tablet with food twice daily for 48 weeks.
Andra namn:
  • Alinia
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Andra namn:
  • PEGASYS
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Andra namn:
  • PEGASYS
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 36 weeks.
Andra namn:
  • COPEGUS
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Andra namn:
  • COPEGUS
Aktiv komparator: Peginterferon-Ribavirin
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a plus oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Weekly injections of 180µg peginterferon alfa-2a for 36 weeks.
Andra namn:
  • PEGASYS
Weekly injections of 180 µg peginterferon alfa-2a for 48 weeks.
Andra namn:
  • PEGASYS
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 36 weeks.
Andra namn:
  • COPEGUS
Oral ribavirin 1000 mg (body weight <75 kg) or 1200 mg (body weight ≥75 kg) daily in two divided doses for 48 weeks.
Andra namn:
  • COPEGUS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ihållande virologiskt svar
Tidsram: 24 veckor efter avslutad behandling
24 veckor efter avslutad behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Virologiskt svar vid slutet av behandlingen
Tidsram: I slutet av behandlingen
I slutet av behandlingen
Tidig virologisk respons
Tidsram: Efter 12 veckors kombinationsbehandling
Efter 12 veckors kombinationsbehandling
Snabbt virologiskt svar
Tidsram: Efter 4 veckors kombinationsbehandling
Efter 4 veckors kombinationsbehandling
ALT-normalisering
Tidsram: 24 veckor efter avslutad behandling
24 veckor efter avslutad behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yehia El-Gohary, MD, Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Alexandria University
  • Huvudutredare: Asem Elfert, MD, Department of Tropical Medicine & Infectious Diseases, Tanta University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 september 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2008

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk hepatit C

Kliniska prövningar på Nitazoxanide

3
Prenumerera