En undersøgelse til evaluering af effektiviteten af MK0719 til forebyggelse af postoperative tandsmerter (0719-002)
Ophavsretligt beskyttet information - Udforskende (ikke-bekræftende) forsøg
Denne undersøgelse udføres for at evaluere lægemidlets sikkerhed og tolerabilitet og for at evaluere dets effektivitet sammenlignet med placebo og ibuprofen til forebyggelse af postoperative tandsmerter hos mandlige patienter.
Dette er et forsøg i tidlig fase, og nogle specifikke protokoloplysninger er proprietære og ikke offentligt tilgængelige på nuværende tidspunkt. (Fuld information er tilgængelig for forsøgsdeltagere).
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med generelt godt helbred, som er planlagt til at få fjernet 2 eller flere tredje kindtænder, hvoraf mindst 1 er delvist eller fuldstændigt indlejret i knogle og er en mandibular impaction
Eksklusionskriterier:
- Patienten har en historie med enhver sygdom eller tilstand, der efter investigatorens mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for patienten
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Ophavsretligt beskyttet information - Udforskende (ikke-bekræftende) forsøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Ophavsretligt beskyttet information - Udforskende (ikke-bekræftende) forsøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0719-002
- 2007_505
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .