Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de werkzaamheid van MK0719 bij de preventie van postoperatieve tandpijn te evalueren (0719-002)

30 oktober 2015 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC

Eigendomsinformatie - verkennend (niet-bevestigend) onderzoek

Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid en verdraagbaarheid van het medicijn te evalueren en om de werkzaamheid ervan te evalueren in vergelijking met placebo en ibuprofen bij de preventie van postoperatieve tandpijn bij mannelijke patiënten.

Dit is een proef in een vroege fase en sommige specifieke protocolinformatie is bedrijfseigen en op dit moment niet publiekelijk beschikbaar. (Volledige informatie is beschikbaar voor proefdeelnemers).

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Pijn, postoperatief

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: MK0719

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Fase

Fase 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een over het algemeen goede gezondheid bij wie 2 of meer derde kiezen moeten worden verwijderd, waarvan er ten minste 1 gedeeltelijk of volledig in het bot is ingebed en een mandibulaire impactie is

Uitsluitingscriteria :

Patiënt heeft een voorgeschiedenis van een ziekte of aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de resultaten van het onderzoek kan verwarren of een extra risico voor de patiënt kan vormen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Preventie
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Eigendomsinformatie - verkennend (niet-bevestigend) onderzoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Eigendomsinformatie - verkennend (niet-bevestigend) onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

19 januari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Postoperatieve tandpijn

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

0719-002
2007_505

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .