En studie for å evaluere effekten av MK0719 i forebygging av postoperative tannsmerter (0719-002)
Eiendomsrettslig informasjon - Undersøkende (ikke-bekreftende) prøveversjon
Denne studien blir utført for å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til stoffet og for å evaluere dets effektivitet sammenlignet med placebo og ibuprofen i forebygging av postoperative tannsmerter hos mannlige pasienter.
Dette er en tidligfaseprøve og noe spesifikk protokollinformasjon er proprietær og ikke offentlig tilgjengelig for øyeblikket. (Full informasjon er tilgjengelig for prøvedeltakere).
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Pasienter med generelt god helse som er planlagt å få fjernet 2 eller flere tredje molarer, hvorav minst 1 er delvis eller fullstendig innebygd i bein og er en underkjevepåvirkning
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har en historie med sykdom eller tilstand som, etter utrederens mening, kan forvirre resultatene av studien eller utgjøre ytterligere risiko for pasienten
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Eiendomsrettslig informasjon - Undersøkende (ikke-bekreftende) prøveversjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Eiendomsrettslig informasjon - Undersøkende (ikke-bekreftende) prøveversjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0719-002
- 2007_505
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .