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Uno studio per valutare l'efficacia di MK0719 nella prevenzione del dolore dentale postoperatorio (0719-002)

30 ottobre 2015 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Informazioni proprietarie - Prova esplorativa (non confermativa).

Questo studio è stato condotto per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco e per valutarne l'efficacia rispetto al placebo e all'ibuprofene nella prevenzione del dolore dentale postoperatorio nei pazienti di sesso maschile.

Questa è una sperimentazione in fase iniziale e alcune informazioni specifiche sul protocollo sono proprietarie e non sono disponibili al pubblico in questo momento. (Le informazioni complete sono disponibili per i partecipanti alla sperimentazione).

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Dolore, Postoperatorio

Intervento / Trattamento

Droga: MK0719

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Fase

Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione :

Pazienti generalmente in buona salute a cui è prevista la rimozione di 2 o più terzi molari, di cui almeno 1 è parzialmente o completamente incorporato nell'osso ed è un'inclusione mandibolare

Criteri di esclusione :

Il paziente ha una storia di qualsiasi malattia o condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio o rappresentare un rischio aggiuntivo per il paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Prevenzione
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Informazioni proprietarie - Prova esplorativa (non confermativa).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Informazioni proprietarie - Prova esplorativa (non confermativa).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità