Anti-aggregativ terapi og laseriridektomi
23. januar 2007 opdateret af: Sheba Medical Center
Vores undersøgelse undersøger effekten af anti-aggregerende behandling på succes og komplikationer af laser iridektomi.
Undersøgelsen omfatter patienter, der er planlagt til laser iridektomi på grund af snævre vinkler. Patienterne vil gennemgå den første laserbehandling med den anti-aggregerende behandling og vil blive planlagt til næste lase i det andet øje efter ophør med den anti-aggregative behandling.
Patienterne vil blive fulgt op i 3 måneder.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tel-Hashomer, Israel
- Rekruttering
- Goldschleger Eye Institute
-
Kontakt:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
- E-mail: halevko@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med snæver vinkel, der har behov for laseriridektomi og tager anti-aggregerende behandling
- over 20 år gammel
- patienter, der kan stoppe deres anti-aggregerende behandling i 10 dage
Ekskluderingskriterier:
- under coumadinbehandling
- post-okulære operationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hani Levkovitch-Verbin, MD, Goldscheleger Eye Institute, Sheba Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. oktober 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2007
Først opslået (Skøn)
24. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. januar 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2007
Sidst verificeret
1. januar 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-05-3876-HLV-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .