Thérapie anti-agrégante et iridectomie au laser
23 janvier 2007 mis à jour par: Sheba Medical Center
Notre étude examine l'effet du traitement anti-agrégant sur le succès et les complications de l'iridectomie au laser.
L'étude inclut des patients programmés pour une iridectomie au laser en raison d'angles étroits. Les patients subiront un premier traitement au laser avec le traitement anti-agrégatif et seront programmés pour la prochaine lase dans l'autre œil après l'arrêt du traitement anti-agrégatif.
Les patients seront suivis pendant 3 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel-Hashomer, Israël
- Recrutement
- Goldschleger Eye Institute
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Contact:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
- E-mail: halevko@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients à angle étroit nécessitant une iridectomie au laser et prenant un traitement anti-agrégant
- plus de 20 ans
- patients pouvant arrêter leur traitement anti-agrégant pendant 10 jours
Critère d'exclusion:
- sous traitement coumadin
- post-chirurgies oculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hani Levkovitch-Verbin, MD, Goldscheleger Eye Institute, Sheba Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2007
Première publication (Estimation)
24 janvier 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SHEBA-05-3876-HLV-CTIL
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