Terapia Antiagregativa e Iridectomía Láser
23 de enero de 2007 actualizado por: Sheba Medical Center
Nuestro estudio investiga el efecto del tratamiento antiagregante sobre el éxito y las complicaciones de la iridectomía láser.
El estudio incluye pacientes programados para iridectomía con láser debido a ángulos estrechos. Los pacientes se someterán al primer tratamiento con láser con el tratamiento antiagregante y se les programará el siguiente láser en el otro ojo después de suspender el tratamiento antiagregante.
Los pacientes serán seguidos durante 3 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tel-Hashomer, Israel
- Reclutamiento
- Goldschleger Eye Institute
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Contacto:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
- Correo electrónico: halevko@hotmail.com
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Investigador principal:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con ángulo estrecho que necesitan iridectomía láser y toman tratamiento antiagregante
- más de 20 años
- pacientes que pueden suspender su tratamiento antiagregante durante 10 días
Criterio de exclusión:
- bajo tratamiento con coumadin
- post cirugías oculares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Hani Levkovitch-Verbin, MD, Goldscheleger Eye Institute, Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2007
Última verificación
1 de enero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-05-3876-HLV-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .