Terapia antiaggregante e iridectomia laser
23 gennaio 2007 aggiornato da: Sheba Medical Center
Il nostro studio indaga l'effetto del trattamento antiaggregante sul successo e sulle complicanze dell'iridectomia laser.
Lo studio include pazienti in attesa di iridectomia laser a causa di angoli ristretti. I pazienti saranno sottoposti al primo trattamento laser con il trattamento antiaggregante e verranno programmati per il successivo lase nell'altro occhio dopo aver interrotto il trattamento antiaggregante.
I pazienti saranno seguiti per 3 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tel-Hashomer, Israele
- Reclutamento
- Goldschleger Eye Institute
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Contatto:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
- Email: halevko@hotmail.com
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Investigatore principale:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con angolo stretto che necessitano di iridectomia laser e assumono un trattamento antiaggregante
- oltre 20 anni
- pazienti che possono interrompere il trattamento antiaggregante per 10 giorni
Criteri di esclusione:
- in trattamento con Coumadin
- post interventi oculari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hani Levkovitch-Verbin, MD, Goldscheleger Eye Institute, Sheba Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2007
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-05-3876-HLV-CTIL
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