Terapia Anti-Agregativa e Iridectomia a Laser
23 de janeiro de 2007 atualizado por: Sheba Medical Center
Nosso estudo investiga o efeito do tratamento antiagregante no sucesso e nas complicações da iridectomia a laser.
O estudo inclui pacientes agendados para iridectomia a laser devido a ângulos estreitos. Os pacientes serão submetidos ao primeiro tratamento a laser com o tratamento antiagregativo e serão agendados para o próximo lase no outro olho após a interrupção do tratamento antiagregativo.
Os pacientes serão acompanhados por 3 meses.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel-Hashomer, Israel
- Recrutamento
- Goldschleger Eye Institute
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Contato:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
- E-mail: halevko@hotmail.com
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Investigador principal:
- Hani Levkovitch-Verbin, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com ângulo estreito que necessitam de iridectomia a laser e fazem tratamento antiagregativo
- mais de 20 anos
- pacientes que podem interromper o tratamento antiagregativo por 10 dias
Critério de exclusão:
- em tratamento com coumadina
- pós cirurgias oculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hani Levkovitch-Verbin, MD, Goldscheleger Eye Institute, Sheba Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
24 de janeiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2007
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-05-3876-HLV-CTIL
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