- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00452816
Markedsføring af forebyggelse af kroniske sygdomme på arbejdspladsen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Arbejdsgiverne har incitamentet og midlerne til at spille en nøglerolle i forebyggelsen af kroniske sygdomme. Incitamentet - arbejdsgiverne skal kontrollere den dyre og voksende byrde af kroniske sygdomme blandt deres ansatte. Midlet - arbejdsgivere køber 94% af den private sygeforsikring, og medarbejderne bruger en tredjedel af deres liv på arbejdspladsen, hvor de ofte spiser, bevæger sig, socialiserer og ryger. I løbet af de sidste 5 år har CDC og Task Force on Community Preventive Services anbefalet en række praksisser for forebyggelse af kroniske sygdomme. Blandt disse har vi identificeret 17 praksisser, som arbejdsgivere bør indføre. Disse praksisser omfatter sundhedsforsikringsydelser, arbejdspladspolitikker og arbejdspladsprogrammer og sigter mod at øge medarbejdernes sygdomsscreening, sund kost, influenzavaccination, fysisk aktivitet og rygestop. Desværre afslører arbejdsgiverundersøgelser, at denne praksis er lav.
I samarbejde med American Cancer Society har vores forskerhold fra University of Washington udviklet og pilottestet en innovativ konsulentintervention for at øge adoptionen af denne praksis. Vores to-trins intervention er omfattende, men skræddersyet af arbejdsgiverfeedback.
Indgrebet:
- markedsfører den "business case", at arbejdsgivere kan hjælpe med at kontrollere sundhedsomkostninger og produktivitetstab gennem indførelse af denne praksis
- muliggør implementering ved at levere værktøjer til hver praksis.
I dette forslag er vores primære mål at teste denne intervention i et randomiseret, kontrolleret forsøg blandt 48 mellemstore arbejdsgivere med en høj andel af socioøkonomisk udsatte medarbejdere i Puget Sound-området. Vores primære resultat er ændringer i arbejdsgiverpraksis målt ved undersøgelse og valideret ved revision og kontrakt- og politikgennemgang.
Vores sekundære mål inkluderer:
- udvikling og pilottest af en sundhedsrisikoadfærdsundersøgelse på medarbejderniveau
- omkostningsanalyse og vurdering af gennemførligheden af vores intervention
- vurdering af medarbejdernes præference for forskellige budskabskilder og budskabsappeller.
Vores tværfaglige forskerteam omfatter erhvervs-, kommunikations- og folkesundhedsfakultetet og har mere end 10 års erfaring i både forebyggelse af kroniske sygdomme og arbejde med erhvervslivet. Hvis det lykkes, har vores teams tilgang bred anvendelighed til andre folkesundhedsproblemer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Virksomhedsstørrelse svarende til 100 til 999 deltids- og fuldtidsansatte (eksklusive sæsonansatte og vikarer)
- Hovedkvarter beliggende i King County, Washington, og i et postnummer inden for en radius på 30 mil fra forskningscentret
- Inden for en branche med en gennemsnitlig årsløn under medianårsløn for King County, Washington (defineret ved 3-cifret NAICS-kode)
- 50 % eller flere medarbejdere er 35 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Tilbyd ikke sygesikring til fuldtidsansatte
- Har eksisteret i mindre end 3 år
- Ingen fysisk adresse, som medarbejderne melder sig til
- Nuværende eller tidligere deltagelse i anden sundhedsfremmeundersøgelse på arbejdspladsen
- Nylig afviser eller ikke-responder for andre aktuelle sundhedsfremmende undersøgelser på arbejdspladsen
- Aktuel deltager i andet American Cancer Society-arbejdsgiverprogram
- Ikke villig til at blive randomiseret til interventions- eller sammenligningsgruppe
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Intervention Group - Workplace Solutions Consulting
|
Rådgivningsprocessen omfatter:
|
|
Aktiv komparator: 2
Forsinket indgreb
|
Forkortet version af Workplace Solutions Consulting-processen anvendt i interventionsgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i arbejdsgiverpraksis i sundhedsmæssige fordele, politikker og programmer
Tidsramme: 15 måneders opfølgningsundersøgelse
|
15 måneders opfølgningsundersøgelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udvikling og pilottest af en sundhedsrisikoadfærdsundersøgelse på medarbejderniveau
Tidsramme: inden for 12 måneder efter afslutningen af rekrutteringen
|
inden for 12 måneder efter afslutningen af rekrutteringen
|
|
Omkostningsanalyse og vurdering af gennemførligheden af denne intervention
Tidsramme: inden for 15 måneder efter anbefalingerne
|
inden for 15 måneder efter anbefalingerne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey R Harris, MD, MPH, MBA, University of Washington
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-4829-E/G 01
- CDC Grant 1 PO1 CD000249-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .