Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Markedsføring af forebyggelse af kroniske sygdomme på arbejdspladsen

18. november 2009 opdateret af: University of Washington
Formålet med projektet er at forstå, hvordan man bedst hjælper mellemstore arbejdsgivere med at vedtage evidensbaserede metoder til forebyggelse af kroniske sygdomme, der forbedrer medarbejdernes sundhedsadfærd.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Arbejdsgiverne har incitamentet og midlerne til at spille en nøglerolle i forebyggelsen af ​​kroniske sygdomme. Incitamentet - arbejdsgiverne skal kontrollere den dyre og voksende byrde af kroniske sygdomme blandt deres ansatte. Midlet - arbejdsgivere køber 94% af den private sygeforsikring, og medarbejderne bruger en tredjedel af deres liv på arbejdspladsen, hvor de ofte spiser, bevæger sig, socialiserer og ryger. I løbet af de sidste 5 år har CDC og Task Force on Community Preventive Services anbefalet en række praksisser for forebyggelse af kroniske sygdomme. Blandt disse har vi identificeret 17 praksisser, som arbejdsgivere bør indføre. Disse praksisser omfatter sundhedsforsikringsydelser, arbejdspladspolitikker og arbejdspladsprogrammer og sigter mod at øge medarbejdernes sygdomsscreening, sund kost, influenzavaccination, fysisk aktivitet og rygestop. Desværre afslører arbejdsgiverundersøgelser, at denne praksis er lav.

I samarbejde med American Cancer Society har vores forskerhold fra University of Washington udviklet og pilottestet en innovativ konsulentintervention for at øge adoptionen af ​​denne praksis. Vores to-trins intervention er omfattende, men skræddersyet af arbejdsgiverfeedback.

Indgrebet:

  • markedsfører den "business case", at arbejdsgivere kan hjælpe med at kontrollere sundhedsomkostninger og produktivitetstab gennem indførelse af denne praksis
  • muliggør implementering ved at levere værktøjer til hver praksis.

I dette forslag er vores primære mål at teste denne intervention i et randomiseret, kontrolleret forsøg blandt 48 mellemstore arbejdsgivere med en høj andel af socioøkonomisk udsatte medarbejdere i Puget Sound-området. Vores primære resultat er ændringer i arbejdsgiverpraksis målt ved undersøgelse og valideret ved revision og kontrakt- og politikgennemgang.

Vores sekundære mål inkluderer:

  • udvikling og pilottest af en sundhedsrisikoadfærdsundersøgelse på medarbejderniveau
  • omkostningsanalyse og vurdering af gennemførligheden af ​​vores intervention
  • vurdering af medarbejdernes præference for forskellige budskabskilder og budskabsappeller.

Vores tværfaglige forskerteam omfatter erhvervs-, kommunikations- og folkesundhedsfakultetet og har mere end 10 års erfaring i både forebyggelse af kroniske sygdomme og arbejde med erhvervslivet. Hvis det lykkes, har vores teams tilgang bred anvendelighed til andre folkesundhedsproblemer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Virksomhedsstørrelse svarende til 100 til 999 deltids- og fuldtidsansatte (eksklusive sæsonansatte og vikarer)
  • Hovedkvarter beliggende i King County, Washington, og i et postnummer inden for en radius på 30 mil fra forskningscentret
  • Inden for en branche med en gennemsnitlig årsløn under medianårsløn for King County, Washington (defineret ved 3-cifret NAICS-kode)
  • 50 % eller flere medarbejdere er 35 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbyd ikke sygesikring til fuldtidsansatte
  • Har eksisteret i mindre end 3 år
  • Ingen fysisk adresse, som medarbejderne melder sig til
  • Nuværende eller tidligere deltagelse i anden sundhedsfremmeundersøgelse på arbejdspladsen
  • Nylig afviser eller ikke-responder for andre aktuelle sundhedsfremmende undersøgelser på arbejdspladsen
  • Aktuel deltager i andet American Cancer Society-arbejdsgiverprogram
  • Ikke villig til at blive randomiseret til interventions- eller sammenligningsgruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Intervention Group - Workplace Solutions Consulting

Rådgivningsprocessen omfatter:

  1. basismål for bedste praksis
  2. gapanalyse og anbefalingersrapportering
  3. levering af "løsningssæt" værktøjssæt for hver praksis valgt til implementering
Aktiv komparator: 2
Forsinket indgreb
Forkortet version af Workplace Solutions Consulting-processen anvendt i interventionsgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i arbejdsgiverpraksis i sundhedsmæssige fordele, politikker og programmer
Tidsramme: 15 måneders opfølgningsundersøgelse
15 måneders opfølgningsundersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udvikling og pilottest af en sundhedsrisikoadfærdsundersøgelse på medarbejderniveau
Tidsramme: inden for 12 måneder efter afslutningen af ​​rekrutteringen
inden for 12 måneder efter afslutningen af ​​rekrutteringen
Omkostningsanalyse og vurdering af gennemførligheden af ​​denne intervention
Tidsramme: inden for 15 måneder efter anbefalingerne
inden for 15 måneder efter anbefalingerne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey R Harris, MD, MPH, MBA, University of Washington

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2007

Først opslået (Skøn)

28. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner