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Marketing Prevenzione delle malattie croniche sul posto di lavoro

18 novembre 2009 aggiornato da: University of Washington
L'obiettivo del progetto è capire come aiutare al meglio i datori di lavoro di medie dimensioni ad adottare pratiche di prevenzione delle malattie croniche basate sull'evidenza che migliorino i comportamenti di salute dei dipendenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I datori di lavoro hanno l'incentivo ei mezzi per svolgere un ruolo chiave nella prevenzione delle malattie croniche. L'incentivo: i datori di lavoro devono controllare l'onere costoso e crescente delle malattie croniche tra i loro dipendenti. I mezzi: i datori di lavoro acquistano il 94% dell'assicurazione sanitaria privata e i dipendenti trascorrono un terzo della loro vita sul posto di lavoro, dove spesso mangiano, si spostano, socializzano e fumano. Negli ultimi 5 anni, il CDC e la Task Force on Community Preventive Services hanno raccomandato una serie di pratiche di prevenzione delle malattie croniche. Tra queste, abbiamo individuato 17 pratiche che i datori di lavoro dovrebbero adottare. Queste pratiche includono benefici dell'assicurazione sanitaria, politiche sul posto di lavoro e programmi sul posto di lavoro e mirano ad aumentare lo screening delle malattie dei dipendenti, un'alimentazione sana, l'immunizzazione contro l'influenza, l'attività fisica e la cessazione del tabacco. Sfortunatamente, i sondaggi sui datori di lavoro rivelano una scarsa adozione di queste pratiche.

In collaborazione con l'American Cancer Society, il nostro team di ricerca dell'Università di Washington ha sviluppato e testato un intervento di consulenza innovativo per aumentare l'adozione di queste pratiche. Il nostro intervento in due fasi è completo ma adattato al feedback del datore di lavoro.

L'intervento:

  • commercializza il "business case" che i datori di lavoro possono aiutare a controllare i costi sanitari e le perdite di produttività attraverso l'adozione di queste pratiche
  • consente l'implementazione fornendo strumenti per ogni pratica.

In questa proposta, il nostro obiettivo principale è testare questo intervento in uno studio randomizzato e controllato tra 48 datori di lavoro di medie dimensioni con un'alta percentuale di dipendenti svantaggiati dal punto di vista socioeconomico nell'area di Puget Sound. Il nostro risultato principale è il cambiamento nelle pratiche del datore di lavoro, misurato da un sondaggio e convalidato da audit, contratti e revisione delle politiche.

I nostri obiettivi secondari includono:

  • sviluppo e test pilota di un'indagine sui comportamenti a rischio per la salute a livello di dipendenti
  • analisi dei costi e valutazione di fattibilità del nostro intervento
  • valutazione della preferenza dei dipendenti per diverse fonti di messaggi e ricorsi di messaggi.

Il nostro team di ricerca multidisciplinare comprende facoltà di economia, comunicazione e salute pubblica e ha più di 10 anni di esperienza sia nella prevenzione delle malattie croniche che nel lavoro con le imprese. In caso di successo, l'approccio del nostro team ha un'ampia applicabilità ad altri problemi di salute pubblica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dimensione aziendale pari a 100 a 999 dipendenti part-time e full-time (esclusi stagionali e interinali)
  • Sede centrale situata a King County, Washington, e in un codice postale entro un raggio di 30 miglia dal centro di ricerca
  • All'interno di un settore con uno stipendio annuo medio inferiore allo stipendio annuo medio per King County, Washington (definito dal codice NAICS a 3 cifre)
  • Il 50% o più dei dipendenti ha almeno 35 anni

Criteri di esclusione:

  • Non offrire assicurazioni sanitarie ai dipendenti a tempo pieno
  • In vigore da meno di 3 anni
  • Nessun indirizzo fisico a cui i dipendenti riferiscono
  • Partecipazione attuale o precedente ad altri studi sulla promozione della salute nei luoghi di lavoro
  • Rifiutatore recente o non rispondente per altri studi sulla promozione della salute sul posto di lavoro in corso
  • Attuale partecipante ad altri programmi per datori di lavoro dell'American Cancer Society
  • Non disposto a essere randomizzato all'intervento o al gruppo di confronto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Gruppo di intervento - Consulenza sulle soluzioni per il posto di lavoro

Il processo di consulenza include:

  1. misura di base delle migliori pratiche
  2. analisi dei gap e segnalazione delle raccomandazioni
  3. consegna di kit di strumenti "set di soluzioni" per ciascuna pratica scelta per l'implementazione
Comparatore attivo: 2
Intervento ritardato
Versione abbreviata del processo di Workplace Solutions Consulting applicato nel gruppo di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nelle pratiche del datore di lavoro in benefici per la salute, politiche e programmi
Lasso di tempo: Sondaggio di follow-up a 15 mesi
Sondaggio di follow-up a 15 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sviluppo e test pilota di un'indagine sui comportamenti a rischio per la salute a livello di dipendenti
Lasso di tempo: entro 12 mesi dal completamento dell'assunzione
entro 12 mesi dal completamento dell'assunzione
Analisi dei costi e valutazione di fattibilità dell'intervento
Lasso di tempo: entro 15 mesi dalle raccomandazioni
entro 15 mesi dalle raccomandazioni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey R Harris, MD, MPH, MBA, University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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